112<\/strong> en caso de emergencia.<\/div>\n*http:\/\/hyperreal.com: Aqu\u00ed est\u00e1 s\u00f3l<\/p>\n
La s\u00edntesis del \u00e9xtasis que exponemos en este texto es una traducci\u00f3n de la que podr\u00e9is encontrar en el libro pikhal (es la n\u00ba 109).<\/h2>\n
A pesar de que este texto es una traducci\u00f3n, est\u00e1 ampliado y mejorado (bueno, eso creo que podreis compararlo vosotros mismos\u0085.). La ruta sint\u00e9tica que aqu\u00ed se expone no es muy usada en los laboratorios clandestinos debido a que se parte del MDA. Sin embargo, puede que el Speed sea el \u00fanico precursor del \u00e9xtasis que podais conseguir. Para mayor informaci\u00f3n los precursores del \u00e9xtasis son:<\/p>\n
\u00a0Bueno, vamos al grano:<\/p>\n
Se disuelven 6.55 gr de MDA y 2.8 gr de \u00e1cido f\u00f3rmico en 150 ml de benceno, y se lleva a reflujo hasta que no se recoga m\u00e1s agua en el matraz. Unas 20 horas ser\u00e1n suficientes, y se recogeran unos 1.4 ml de agua. Esto es para la formaci\u00f3n de la amida. No desespereis en el reflujo, si no estuviese bastante tiempo la disoluci\u00f3n a reflujo, se formaria el alcanoato de amonio correspondiente.<\/p>\n
Esta es la reaccion que se lleva a cabo en el reflujo:<\/p>\n
Para quien no lo sepa, esto es un aparato de reflujo:<\/p>\n
Term\u00f3metro Columna Claisen<\/p>\n
Salida de agua<\/p>\n
Refrigerante Liebig<\/p>\n
Alargadera<\/p>\n
Plato poroso<\/p>\n
Entrada de agua<\/p>\n
Matraz colector<\/p>\n
Matraz de destilaci\u00f3n<\/p>\n
Manta el\u00e9ctrica calefactora<\/p>\n
A continuaci\u00f3n recogemos 8.8 gr de aceite \u00e1mbar del que se ha formado, lo lavamos con HCl diluido, luego con NaOH diluido y por \u00faltimo otra vez con HCl diluido. Esto se lleva a cabo en un embudo de decantacion que es un aparato m\u00e1s o menos as\u00ed:<\/p>\n
Al mezclar el aceite \u00e1mbar con HCl \u00f3 NaOH diluido ocurre como al mezclar agua con aceite: No se mezclan porque sus densidades son diferentes. Por eso los metemos en el embudo de decantaci\u00f3n y los agitamos. Luego eliminamos la capa inferior (que es HCl o NaOH, seg\u00fan el caso).<\/p>\n
A continuaci\u00f3n a\u00f1adimos 100 ml de CH2Cl2 y lo eliminamos por extracci\u00f3n al vac\u00edo. El resultado esperado son 7.7 gr de N-formil-3,4-metilendioxianfetamina.<\/p>\n
Un proceso alternativo para la s\u00edntesis de esta amida es mantener a reflujo una disoluci\u00f3n de 10 gr de MDA en 20 ml de formato de etilo. Se eliminan las impurezas vol\u00e1tiles (que en este caso es etanol) y se realizan los lavados anteriores. Este proceso alternativo tiene un rendimiento esperado de 7.8 gr de amida.<\/p>\n
7.7 gr de N-formil-3,4-metilendioxianfetamina pura y seca la disolvemos en 25 ml de tetrahidrofurano (THF) anhidro. Preparamos una disoluci\u00f3n de 7.4 gr de hidruro de litio y aluminio (LAH) en 600 ml de THF totalmente anhidro, la agitamos bien y la llevamos a reflujo en atm\u00f3sfera inerte (por ejemplo con N2). Ahora vertimos la disolucion de N-formil-3,4-metilendioxianfetamina sobre la disolucion de LAH pero con mucho cuidado, y la llevamos a reflujo durante 4 d\u00edas en atm\u00f3sfera inerte. El uso de la atm\u00f3sfera inerte no tiene otra finalidad que la de evitar la humedad ambiental, ya que LAH reacciona violentamente con agua y alcoholes. La reacci\u00f3n es tan exot\u00e9rmica que es capaz de llevar a cabo la ignici\u00f3n del H2 que se forma. La reacci\u00f3n del LHA con la amida es:<\/p>\n
Esto es un mecanismo de reacci\u00f3n general, el rendimiento de este proceso no es muy bueno porque el hidr\u00f3xido de aluminio es un s\u00f3lido esponjoso que absorbe parte del compuesto. Asi que, de una reacci\u00f3n de la que cabr\u00eda esperar el 100% de rendimiento, s\u00f3lo resulta un 50% de rendimiento. Particularizando esta reaccion a nuestro caso tenemos el siguiente compuesto:<\/p>\n
Ahora, antes de enfriar el reflujo hasta temperatura ambiental, el exceso de hidruros se elimina de la disoluci\u00f3n a\u00f1adiendo una mezcla formada por: 7.4ml de H2O+7.4ml de THF, seguido de 7.4ml de NAOH al 15% de concentraci\u00f3n y luego con 22ml de H2O.<\/p>\n
El s\u00f3lido se separa por filtraci\u00f3n y se lava el precipitado con THF. Una vez lavado, eliminamos el THF por extracci\u00f3n al vac\u00edo y el precipitado lo disolvemos en 200ml de CH2Cl2. A esta disoluci\u00f3n se le realiza una extracci\u00f3n con 3 porciones de 100 ml de HCl diluido, y al resultado de la extracci\u00f3n le a\u00f1adimos NaOH al 25% de concentraci\u00f3n hasta hacer b\u00e1sica nuestra soluci\u00f3n. Realizamos otra extracci\u00f3n con 3 porciones de 75 ml de CH2Cl2 para eliminar residuos, y el material no soluble se extrae del disolvente por extracci\u00f3n al vacio. Se habran obtenido unos 6.5 gr de un material blanquecino el cual destilaremos a 100-110\u00baC y a 0.4 mm de Hg de presi\u00f3n, resultando unos 5.0 gr de un aceite incoloro. Lo disolvemos en 25 ml de alcohol isoprop\u00edlico, lo neutralizamos con \u00e1cido clorh\u00eddrico concentrado; seguimos con una adici\u00f3n de \u00e9ter anhidro suficiente para que se vuelva turbia la disoluci\u00f3n. En agitaci\u00f3n continua, se observar\u00e1 la precipitaci\u00f3n de peque\u00f1os cristales de hidrocloruro de 3,4-metilendioxi-N-metilanfetamina (MDMA), que aislaremos por flitraci\u00f3n, lavaremos con \u00e9ter y dejaremos secar, obteniendose finalmente unos 4.8 gr de MDMA.<\/p>\n
(de 3,4-metilendioxifeniliacetona) Este es un compuesto intermedio en todos los de la serie MD. Se puede sintetizar a partir de isosafrol o de 3,4-metilendioxibenzaldehido via 1-(3,4-metieldioxifenil)-2-nitropropeno. A una disoluci\u00f3n bien agitada de 34 g de per\u00f3xido de hidr\u00f3geno al 30% en 150 g de \u00e1cido f\u00f3rmico al 80% se le a\u00f1ade, con cuidado, una disoluci\u00f3n de de 32.4 g de isosafrol en 120 ml de acetona. Durante esta adici\u00f3n se produce una reacci\u00f3n exot\u00e9rmica, y hay que cuidar la cantidad de \u00e1cido f\u00f3rmico vertido porque en ning\u00fan momento la temperatura debe rebasar los 40\u00baC. Este paso requiere un poco de tiempo, alrededor de una hora, y un enfriamento externo del vaso con hielo ser\u00eda muy recomendado. Llevamos la disoluci\u00f3n al agitador magn\u00e9tico durante 16 horas, pero teniendo cuidado que la lenta reacci\u00f3n exot\u00e9rmica no produzca exceso de calor. Para evitar esto, funciona bien un ba\u00f1o externo en agua corriente. Durante este tiempo, notaremos como vira la disoluci\u00f3n de un color naranja a un rojo intenso. Todos los componentes vol\u00e1tiles se eliminan al vac\u00edo resultando unos 60 gr de un residuo rojo intenso. Disolvemos el precipitado en 60 ml de metanol, tratamos con 360 ml de H2SO4 al 15% de concentraci\u00f3n y lo llevamos a un ba\u00f1o de vapor durante 36 horas. Despu\u00e9s de enfriar, realizamos una extracci\u00f3n con 3 porciones de 75 ml de \u00e9ter a la mezcla de reacci\u00f3n. El resultado de la extracci\u00f3n se lava primero con agua, y posteriormente con NaOH diluido, y el disolvente se elimina al vac\u00edo. El resultado de este proceso lo destilamos a 2mm de Hg de presi\u00f3n a una temperatura de 108-112\u00baC, o a unos 160\u00baC en la bomba de agua. El producto es 20.6 gr de 3,4-metilendioxifenilacetona que es un aceite amarillo p\u00e1lido. La oxima (de la hidroxilamina) tiene un punto de fusi\u00f3n de 85-88\u00baC y el de la semicarbazona es de unos 162-163\u00baC.<\/p>\n
Una s\u00edntesis alternativa de la 3,4-metilendioxifenilacetona usa como compuesto precursor al 3,4-metilendioxibezaldehido. Una suspensi\u00f3n de hierro electrol\u00edtico en 140 ml de \u00e1cido ac\u00e9tico glacial se calienta gradualmente en el ba\u00f1o de vapor. Con bastante calor, pero no mientras haya sales disueltas, se a\u00f1ade poco a poco, una disoluci\u00f3n de 10.0 gr de 1-(3,4-metilendioxifenil)-2-nitropropeno en 75 ml de \u00e1cido ac\u00e9tico. Controlamos esta adici\u00f3n con una proporci\u00f3n adecuada que permita una reacci\u00f3n vigorosa, pero que no haya demasiada espuma. Observaremos como el color naranja de la mezcla de reacci\u00f3n se torna en un color muy rojizo con la formaci\u00f3n de sales blancas y cortezas oscuras. Una vez que hemos completado la adici\u00f3n, seguimos calentando por un periodo de tiempo de una hora y media. Durante este tiempo, la mezcla de reacci\u00f3n se va tornando totalmente blanca y aparecer\u00e1 un aceite negro en las paredes del vaso. A esta mezcla se le a\u00f1aden dos litros de agua y a continuaci\u00f3n se extrae con 3 porciones de CH2Cl2 de 100 ml cada una. La parte extraida se lava con varias porciones de NaOH diluido. Despu\u00e9s de eliminar el disolvente al vac\u00edo, el producto se destila presi\u00f3n reducida a 2mm de Hg de presi\u00f3n a una temperatura de 108-112\u00baC, o a unos 160\u00baC en la bomba de agua. Al final de todo este proceso, habremos obtenido unos 8.0 gr de metilendioxifenilacetona que es un aceite amarillo p\u00e1lido.<\/p>\n
A 40 gr de una l\u00e1mina delgada de aluminio cortados en cuadrados de una onza (en un erlenmeyer de 2 litro de boca ancha) se le a\u00f1aden 1400 ml de agua que contiene 1 gr de cloruro de mercurio. El proceso de la formaci\u00f3n de la amalgama ser\u00e1 continuo hasta que empiecen a aparecer peque\u00f1as burbujas, la formaci\u00f3n de un precipitado gris luminoso y la aparici\u00f3n de puntos plateados en la superficie del aluminio. Este proceso dura entre 15 y 30 minutos dependiendo de lo viejas que sean las superficies del aluminio (conviene usar aluminio recien cortado), de la temperatura del agua y del grosor de la l\u00e1mina de aluminio (el grosor de las l\u00e1minas comerciales de aluminio var\u00eda de un pa\u00eds a otro). Eliminamos el agua por decantaci\u00f3n y el aluminio lo lavamos con dos porciones de 1400 ml de agua fresca. El agua residual del \u00faltimo lavado se elimina totalmente en la medida de lo posible por agitaci\u00f3n vigorosa del aluminio. A continuaci\u00f3n se a\u00f1aden sucesivamente, y mientras agitamos el vaso, 60 gr de hidrocloruro de metilamina disueltos en 60 ml de agua templada, 180 ml de alcohol isoprop\u00edlico, 145 ml de NaOH al 25% de concentraci\u00f3n , 53 gr de 3,4-metilendiofenilxiacetona, y finalmente 350 ml de alcohol isoprop\u00edlico. Si la forma disponible en que tenemos la metilamina es como base libre en disoluci\u00f3n acuosa, la secuencia de adici\u00f3n de los productos ser\u00e1 la siguiente: 76 ml de metilamina acuosa al 40%, 180 ml de alcohol isoprop\u00edlico, una suspensi\u00f3n de 50 gr de NaCl en 140 ml de agua que contiene 25 ml de NaOH 25%, 53 gr de 3,4-metilendiofenilxiacetona, y finalmente 350 ml de alcohol isoprop\u00edlico. En la mezcla se produce una reacci\u00f3n exot\u00e9rmica y deberemos mantener la temperatura por debajo de 60\u00baC, para lo cual se hacen necesarios inmersiones ocasionales en agua fria y, cuando se estabilice la temperatura, se deja que la disoluci\u00f3n se enfr\u00ede hasta llegar a temperatura ambiente. Se observar\u00e1 toda la materia insoluble sedimentada en forma de lodo gris. Decantamos la disoluci\u00f3n (que es de un color amarillo) y el lodo lo eliminamos por filtraci\u00f3n y lo lavamos con metanol. Al producto decantado, las aguas madres y los lavados les eliminamos el disolvente al vac\u00edo. El residuo lo suspendemos con 2400 ml de agua, y suficiente \u00e1cido clorh\u00eddrico como para que la fase sea \u00e1cida. Luego lavamos esto con tres porciones de 75 ml de CH2Cl2, lo hacemos b\u00e1sico con NaOH al 25% y lo extraemos con tres porciones de 100 ml de CH2Cl2. Despu\u00e9s de eliminar el disolvente, nos quedaran 55gr de un aceite \u00e1mbar que destilaremos a una temperatura de 100-110\u00baC y a una presi\u00f3n de 0.4 mm de Hg produciendo 41 gr de un l\u00edquido blanco. Este se disuelve en 200 ml de alcohol isoprop\u00edlico, se neutraliza con unos 17 ml de HCl concentrado, y luego se trata con 400 ml de \u00e9ter anhidro. Despu\u00e9s filtramos los cristales obtenidos, los lavamos con una mezcla Alcohol isoprop\u00edlico\/\u00e9ter (2:1), con \u00e9ter y luego dejamos secar al aire. Habremos obtenido unos 42.0 gr de 3,4-metilendioxi-N-metilanfetamina (MDMA) en forma de finos cristales blancos. La forma de la sal cristalina depende de la temperatura y de la concentraci\u00f3n que hab\u00eda en el momento de iniciarse la cristalizaci\u00f3n. El MDMA obtenido puede ser anhidro o puede ser alguna de sus varias formas hidratadas. S\u00f3lo la forma anhidra tiene un punto de fusi\u00f3n a una temperatura definida; los reportajes publicados describen que el punto de fusi\u00f3n de la forma anhidra est\u00e1 en un grado comprendido en el intervalo de 148 a 153\u00baC. Los varios hidratos polimorfos que presenta el MDMA tienen distintos espectros infrarrojos, pero tienen puntos de fusi\u00f3n variables que dependen del grado de calentamiento.<\/p>\n
Dosis: 80-150 mg
\nDuraci\u00f3n: 4-6 horas<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"
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