{"id":2902,"date":"2012-01-16T21:30:24","date_gmt":"2012-01-16T21:30:24","guid":{"rendered":"http:\/\/cannabismagazine.es\/www\/estimulantes-para-todos-la-selegilina\/"},"modified":"2012-01-16T21:30:24","modified_gmt":"2012-01-16T21:30:24","slug":"estimulantes-para-todos-la-selegilina","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/psiconautica.org\/wordpress\/psiconautica\/estimulantes-para-todos-la-selegilina\/","title":{"rendered":"Estimulantes para todos – La selegilina"},"content":{"rendered":"

La selegilina es un f\u00e1rmaco con m\u00faltiples aplicaciones que pertenece a la clase de las feniletilaminas \u2014al igual que las anfetaminas, la mescalina, la MDMA y otras drogas\u2014 y que inhibe de forma selectiva e irreversible la monoaminooxidasa-B, enzima que degrada en las neuronas las monoaminas neurotransmisoras.<\/p>\n

\"selegiline2\"<\/p>\n

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Hay dos tipos de monoaminooxidasa, la A (MAO-A) y la B (MAO-B). La primera metaboliza la noradrenalina, la serotonina y la dopamina, y la segunda la dopamina. Al inhibir la MAO-B, la selegilina potencia la dopamina en el cerebro, una acci\u00f3n que genera varios efectos, entre otros un aumento de la concentraci\u00f3n de dopamina en las neuronas nigroestriadas, con todo lo que eso conlleva.
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La selegilina: un estimulante\u2026 y mucho m\u00e1s<\/strong><\/p>\n

La estimulaci\u00f3n propia de la selegilina es distinta de la de sustancias como la coca\u00edna. Su efecto no consiste en la t\u00edpica excitaci\u00f3n corporal que asociamos con el hecho de estimularse, resultado de una acci\u00f3n sobre el sistema nervioso simp\u00e1tico que desaparece en cuanto cesa la actividad de la droga en el organismo, con su consiguiente efecto rebote. Deber\u00eda denominarse m\u00e1s bien \u201csuave activaci\u00f3n generalizada\u201d, y se manifiesta en forma de un mayor sentimiento de bienestar y un incremento de los niveles de energ\u00eda, deseo sexual y asertividad, consecuencia de su acci\u00f3n a nivel neuronal. El mecanismo que la caracteriza le permite tener m\u00faltiples aplicaciones, como veremos a continuaci\u00f3n.<\/p>\n

Esta sustancia fue descubierta en Hungr\u00eda en los a\u00f1os sesenta, y su creador fue Joseph Knoll, investigador nacido el a\u00f1o 1925 en la ciudad de Kassa, por aquel entonces parte de Hungr\u00eda y actualmente de Eslovaquia. Su origen jud\u00edo le cre\u00f3 problemas durante el predominio alem\u00e1n en Centroeuropa en la Segunda Guerra Mundial; fue internado en los campos de concentraci\u00f3n de Auschwitz, Ohrdruf y Dachau, pero sobrevivi\u00f3 al exterminio. Aunque sus padres fueron asesinados en la c\u00e1mara de gas, \u00e9l se libr\u00f3 porque hablaba bien alem\u00e1n y le nombraron sirviente personal del jefe de la guardia de las SS. En 1951 obtuvo el t\u00edtulo de Doctor en Medicina por la Universidad de Budapest, y despu\u00e9s se convirti\u00f3 en profesor y jefe del Departamento de Farmacolog\u00eda de la Facultad de Medicina de la Universidad de Semmelweiss, Budapest.<\/p>\n

En los a\u00f1os cincuenta particip\u00f3 en los primeros estudios sobre la base fisiol\u00f3gica de las conductas innatas y adquiridas de los animales. Esto le llev\u00f3 a interesarse por la fisiolog\u00eda de la motivaci\u00f3n y por las diferencias entre las personas que rinden bien \u2014al actuar movidas por algo interno que las impulsa\u2014 y las que no lo consiguen por carecer de motivaci\u00f3n. Reflexion\u00f3 sobre el tema y lleg\u00f3 a la conclusi\u00f3n de que para su estudio necesitaba una sustancia que combinara el efecto estimulante de las anfetaminas con la acci\u00f3n energizante a nivel ps\u00edquico de los inhibidores de la monoaminooxidasa (IMAOs). Para ello cont\u00f3 con la ayuda del qu\u00edmico Zoltan Ecsery, que hab\u00eda trabajado en el campo de las feniletilaminas en Chinoin, compa\u00f1\u00eda farmac\u00e9utica h\u00fangara que despu\u00e9s pasar\u00eda a formar parte de la multinacional Sanofi. En 1961 sintetiz\u00f3 unos treinta compuestos, y Knoll eligi\u00f3 \u2014debido a sus excelentes propiedades\u2014 el que al principio se le dio el nombre de laboratorio de \u201cE-250\u201d y despu\u00e9s se denomin\u00f3 \u201cdeprenyl\u201d. Se trata de un compuesto rac\u00e9mico formado por dos is\u00f3meros (sustancias que tienen la misma f\u00f3rmula molecular, pero distinta configuraci\u00f3n estructural; es decir, su composici\u00f3n es la misma, pero los \u00e1tomos est\u00e1n dispuestos de distinto modo). De los dos is\u00f3meros del deprenyl, Knoll eligi\u00f3 el que despu\u00e9s bautiz\u00f3 como \u201cselegilina\u201d.<\/p>\n

La primera publicaci\u00f3n sobre la nueva sustancia apareci\u00f3 en idioma h\u00fangaro en 1964, y en ingl\u00e9s el a\u00f1o siguiente. En 1971 Knoll demostr\u00f3 que inhibe selectivamente la forma B de la monoaminooxidasa, y que es poco probable que genere los inconvenientes propios de los inhibidores no selectivos, que aparecen cuando el usuario ingiere alimentos que contienen el amino\u00e1cido tiramina (quesos fermentados, extractos de levadura y carne, embutidos, encurtidos de pescado, caviar, h\u00edgados de buey y pollo, higos en conserva, salazones, habas, chocolates, vino cerveza, grandes cantidades de caf\u00e9 o t\u00e9). La reacci\u00f3n tiram\u00ednica es un importante efecto secundario que puede llegar a causar crisis hipertensiva, hemorragia cerebral o infarto de miocardio. Despu\u00e9s se comprob\u00f3 que la selegilina, siempre que se tome en dosis bajas o moderadas (menos de diez miligramos), no interfiere con la capacidad del organismo para metabolizar ese amino\u00e1cido, y por tanto no se necesita adoptar las restricciones diet\u00e9ticas necesarias con la mayor\u00eda de los IMAOs.<\/p>\n

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Propiedades de la selegilina<\/strong><\/p>\n

El doctor Knoll mostr\u00f3 que la selegilina mejora la disponibilidad de la dopamina y ralentiza su disminuci\u00f3n debida al envejecimiento. Tambi\u00e9n inhibe la entrada de dopamina y tiramina en las terminaciones sin\u00e1pticas, acci\u00f3n que mejora la transmisi\u00f3n dopamin\u00e9rgica y evita la t\u00edpica reacci\u00f3n tiram\u00ednica de la mayor\u00eda de los inhibidores de la monoaminooxidasa (IMAOs), que ya hemos mencionado.<\/p>\n

La selegilina suprime el efecto oxidante producido por el metabolismo de la dopamina, el cual puede favorecer la muerte celular debida a los radicales libres; en consecuencia, presenta un efecto neuroprotector espec\u00edfico, beneficioso a largo plazo por cuanto puede ralentizar algunas enfermedades degenerativas.<\/p>\n

Knoll toma continuamente selegilina y la recomienda para todas las personas adultas. En este sentido, tambi\u00e9n se ha utilizado para potenciar las funciones cognitivas \u2014es decir, como droga inteligente\u2014, y de hecho muchas personas sanas la usan para tal fin. En ese caso, lo m\u00e1s adecuado es tomar diariamente una dosis muy peque\u00f1a de forma constante. La asimilaci\u00f3n por v\u00eda oral es baja, pero si se ingiere con una comida que contenga grasa se aumenta su disponibilidad.<\/p>\n

(Continuar\u00e1)<\/em><\/p>\n

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\"portadalibrohofmannpequena\"<\/a><\/p>\n

LSD, novedad editoria<\/a>l<\/p>\n

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