{"id":2959,"date":"2009-06-29T12:55:36","date_gmt":"2009-06-29T12:55:36","guid":{"rendered":"http:\/\/cannabismagazine.es\/www\/vida-y-obra-de-albert-hofmann-x\/"},"modified":"2009-06-29T12:55:36","modified_gmt":"2009-06-29T12:55:36","slug":"vida-y-obra-de-albert-hofmann-x","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/psiconautica.org\/wordpress\/psiconautica\/vida-y-obra-de-albert-hofmann-x\/","title":{"rendered":"Vida y obra de Albert Hofmann (X)"},"content":{"rendered":"

Contin\u00faa el art\u00edculo que comenzamos en el n\u00famero 59 de Spannabis Magazine<\/em>. Hofmann, a\u00f1os despu\u00e9s de descubrir la LSD, afront\u00f3 la tarea de investigar ente\u00f3genos empleados desde tiempos inmemoriales, como por ejemplo el peyote (mescalina), los hongos psiloc\u00edbicos y el ololiuqui. En la entrega anterior Hofmann describ\u00eda los efectos de la ingesti\u00f3n de 2,4 gramos de psilocibes mexicanos secos.<\/p>\n

\"portadalibrohofmannpequena\"<\/a><\/p>\n

LSD, la medicina del doctor Albert Hofmann<\/a><\/p>\n

Pioneros de la coca y la coca\u00edna<\/p>\n

\u00a0<\/p>\n

Este experimento personal mostr\u00f3 que los resultados negativos de las pruebas en animales no se deb\u00edan a las setas, sino a los sujetos utilizados, y que los seres humanos son preferibles a los animales para ensayar sustancias con efectos ps\u00edquicos. Con ello fue posible extraer los principios activos de la seta, purificarlos y cristalizarlos. Al principio activo m\u00e1s importante se le dio el nombre de psilocibina<\/em>, y a un alcaloide acompa\u00f1ante, presente s\u00f3lo en peque\u00f1as cantidades, se le llam\u00f3 psilocina<\/em>.<\/p>\n

La elucidaci\u00f3n de sus estructuras mostr\u00f3 que se trataba de un nuevo tipo de derivados del indol. La psilocibina es el primero -y hasta ahora el \u00fanico- compuesto ind\u00f3lico natural conocido que contiene un radical de \u00e1cido fosf\u00f3rico. Adem\u00e1s, la psilocina y la psilocibina fueron los primeros alcaloides ind\u00f3licos con un grupo hidroxilo libre o fosforilado en la posici\u00f3n 4 de la estructura del anillo ind\u00f3lico, mientras que los dem\u00e1s alcaloides ind\u00f3licos llevan grupos hidroxilos en las posiciones 5, 6 \u00f3 7.<\/p>\n

\"formulas2\"<\/div>\n

\u00a0
La prueba final de la exactitud de las estructuras propuestas fue ofrecida por la s\u00edntesis completa de psilocina y psilocibina. La producci\u00f3n de ambas mediante s\u00edntesis es actualmente m\u00e1s econ\u00f3mica que su obtenci\u00f3n a partir de las setas. Los colegas que participaron en estas investigaciones fueron: Dr. Arthur Brack, Dr. Albert Frey, Dr. Hans Kobel, Dr. Hans Ott, Dr. Theodor Petrzilka y Dr. Franz Troxler1<\/sup>.<\/p>\n

En el bonito libro Les champignons hallucinog\u00eanes<\/em>, de Roger Heim y R. Gordon Wasson, editado por el Museo Nacional d’Histoire Naturelle de Par\u00eds2<\/sup>, se presenta una revisi\u00f3n de los aspectos hist\u00f3ricos, etnol\u00f3gicos, bot\u00e1nicos y qu\u00edmicos de las setas alucin\u00f3genas mexicanas. Una dosis oral media de psilocibina para una persona es de 6 a 10 miligramos. La psilocina posee una actividad similar. Esto significa que la psilocibina y la psilocina son unas cien veces m\u00e1s activas que la mescalina y unas cien veces menos activas que la LSD. Pero no hay diferencias significativas entre las dos sustancias en lo relativo a su actividad alucin\u00f3gena. El desarrollo de tolerancia cruzada entre la LSD y la psilocibina respalda la idea de que estas dos drogas originan alteraciones ps\u00edquicas por actuar en alg\u00fan mecanismo com\u00fan, o en mecanismos que llevan al mismo resultado final.<\/p>\n

\"maria_sabina\"<\/p>\n

Cuando estuve en M\u00e9xico en 1963, en una expedici\u00f3n con mi amigo Gordon Wasson, en busca de una planta alucin\u00f3gena, visitamos a la famosa curandera Mar\u00eda Sabina, de Huautla de Jim\u00e9nez. Nos invit\u00f3 a asistir a una ceremonia nocturna en su choza, pero por aquella \u00e9poca del a\u00f1o ya no hab\u00eda setas y le ofrec\u00ed pastillas que conten\u00edan psilocibina sint\u00e9tica. Ella tom\u00f3 una dosis m\u00e1s bien fuerte, correspondiente al n\u00famero de setas que sol\u00eda ingerir. A la reuni\u00f3n asistieron varias personas de la familia de Mar\u00eda Sabina. Al amanecer, cuando salimos de la choza, nuestro int\u00e9rprete mazateca nos coment\u00f3 que Mar\u00eda Sabina hab\u00eda dicho que no exist\u00eda diferencia entre las pastillas y las setas. Esta era la prueba final de que nuestra psilocibina sint\u00e9tica era id\u00e9ntica en todos los sentidos al producto natural.<\/p>\n

Esta es la historia de la segunda droga m\u00e1gica mexicana, el teonacatl. Pero a\u00fan quedaba por resolver el acertijo del ololiuqui, la tercera droga m\u00e1gica mexicana. Ololiuqui<\/em> es el nombre azteca para las semillas de ciertas plantas convolvul\u00e1ceas que desde tiempos prehispanos se han utilizado, por parte de los aztecas y otras tribus, en ceremonias religiosas y pr\u00e1cticas m\u00e9dicas m\u00e1gicas, de la misma forma que las setas sagradas y el peyote. El ololiuqui se usa todav\u00eda en nuestros d\u00edas por tribus como los zapotecas, los chinantecas, los mazatecas y los mixtecas, que viven en las remotas monta\u00f1as del sur de M\u00e9xico, en relativo aislamiento y escasamente influidos por el cristianismo. Una excelente revisi\u00f3n de los aspectos hist\u00f3ricos, etnol\u00f3gicos y bot\u00e1nicos de la cuesti\u00f3n del ololiuqui la ofreci\u00f3 en 1941 Richard Evans Schultes, del Museo Bot\u00e1nico de Harvard, en su monograf\u00eda A Contribution to our Knowledge of Rivea corymbosa, The Narcotic Ololiuqui of the Aztecs<\/em>3<\/sup>.<\/p>\n

La primera descripci\u00f3n e ilustraci\u00f3n del ololiuqui fue publicada por Francisco Hern\u00e1ndez, un m\u00e9dico espa\u00f1ol que entre 1570 y 1575 llev\u00f3 a cabo una investigaci\u00f3n exhaustiva de la flora y fauna de M\u00e9xico para el rey Felipe II. En su famoso libro Rerum Medicarum Novae Hispaniae Thesaurus, seu Plantarium, Animalium, Mineralium Mexicanorum Historia<\/em>, que se public\u00f3 en Roma en 1651, Hern\u00e1ndez trataba sobre el ololiuqui con el t\u00edtulo \u00abDe ololiuqui, seu planta orbicularium foliorum\u00bb [Sobre el ololiuqui, o planta de hojas redondas<\/em>]. Un extracto de la traducci\u00f3n de la versi\u00f3n en lat\u00edn de 1651 dice as\u00ed:<\/p>\n

\u00abEl ololiuqui, que algunos llaman coaxihuitl, o planta serpiente, es una enredadera con hojas delgadas y verdes, tallos finos y verdes, y flores grandes y blancas. La semilla es redonda y parecida a la del coriandro… Antiguamente, cuando los sacerdotes quer\u00edan comunicarse con los dioses y recibir su mensaje, inger\u00edan esta planta para alcanzar un estado de delirio. Miles de visiones y alucinaciones sat\u00e1nicas se les aparec\u00edan…\u00bb<\/p>\n

\u00a0<\/p>\n

\"rivea_corymbosa\"<\/div>\n

\u00a0Semillas de Rivea corymbosa<\/em> y de Ipomoea tricolor
<\/em><\/p>\n

El \u00fanico informe de estudios qu\u00edmicos sobre las semillas de la Rivea<\/em> corymbosa<\/em> mencionado en la revisi\u00f3n de Schultes sobre el ololiuqui es el del farmac\u00f3logo Santesson, realizado en 1937 en Estocolmo. Sin embargo, no tuvo \u00e9xito a la hora de aislar los compuestos cristalinos. Los extractos alcoh\u00f3licos produjeron una especie de narcosis, o narcosis parcial, en ranas y ratones.<\/p>\n

En 1955, el psiquiatra canadiense Osmond llev\u00f3 a cabo una serie de experimentos consigo mismo4<\/sup>. Tras tomar de sesenta a cien semillas de rivea cay\u00f3 en un estado de apat\u00eda y desgana, acompa\u00f1ado por una mayor sensibilidad visual. Despu\u00e9s de unas cuatro horas, sigui\u00f3 un per\u00edodo en que disfrut\u00f3 de un sentimiento de relajaci\u00f3n y bienestar que dur\u00f3 bastante tiempo. En contraste con estos resultados, Kinross-Wright public\u00f3 en 1958 sobre experimentos realizados en ocho varones voluntarios que hab\u00edan tomado dosis de hasta ciento veinticinco semillas, sin ning\u00fan efecto concreto5<\/sup>.<\/p>\n

Despu\u00e9s de que las investigaciones qu\u00edmicas sobre las setas sagradas mexicanas hubieran llegado a buen t\u00e9rmino, decid\u00ed afrontar el problema de la tercera droga m\u00e1gica mexicana, el ololiuqui. Con la ayuda de R. G. Wasson, pude obtener ololiuqui aut\u00e9ntico gracias a un indio zapoteca que viv\u00eda cerca de Oaxaca, en el sur de M\u00e9xico. Una muestra constaba de semillas de color marr\u00f3n, las cuales proced\u00edan de la Rivea<\/em> corymbosa<\/em>, de acuerdo con la clasificaci\u00f3n bot\u00e1nica efectuada. Las semillas negras de la segunda muestra eran id\u00e9nticas a las de la Ipomoea<\/em> violacea<\/em>. Estas semillas negras, llamadas \u00abbadoh negro\u00bb, se utilizan especialmente en la regi\u00f3n de los zapotecas, junto con -o en lugar de- badoh, las semillas de Rivea corymbosa<\/em> de color marr\u00f3n.<\/p>\n

El an\u00e1lisis qu\u00edmico de las semillas de ololiuqui ofreci\u00f3 un resultado bastante sorprendente. Las sustancias psicotomim\u00e9ticas que aislamos demostraron ser derivados del \u00e1cido lis\u00e9rgico, amidas del \u00e1cido lis\u00e9rgico y otros alcaloides del ergot6<\/sup>. De esta forma, en esta extra\u00f1a droga mexicana nos encontramos con viejos amigos, puesto que los derivados del \u00e1cido lis\u00e9rgico y los alcaloides del ergot han sido los temas favoritos de estudio de nuestro laboratorio desde la primera vez que sintetic\u00e9 LSD, en la d\u00e9cada de los treinta.<\/p>\n

\"imagen_flores\"<\/div>\n

Plantas de Rivea corymbosa<\/em> y de Ipomoea tricolor<\/em>, con flores<\/p>\n

\n

Los principales componentes del ololiuqui, esto es, de las semillas de Rivea corymbosa<\/em>, son la amida y la 1-hidroxietilamida del \u00e1cido lis\u00e9rgico. Los principios activos del ololiuqui est\u00e1n estrechamente relacionados con la LSD. La \u00fanica diferencia entre el principal componente del ololiuqui -la amida del \u00e1cido lis\u00e9rgico- y la LSD es que los dos \u00e1tomos de hidr\u00f3geno de la amida se sustituyen por dos radicales et\u00edlicos. Se trata de una diferencia muy significativa en lo que respecta a la actividad psicotomim\u00e9tica. El principio activo del ololiuqui -la amida del \u00e1cido lis\u00e9rgico- es mucho menos potente que la dietilamida del \u00e1cido lis\u00e9rgico (LSD), y origina s\u00edntomas f\u00edsicos cualitativamente diferentes a los de la LSD, como veremos m\u00e1s adelante.<\/p>\n

\"formulas_final\"<\/p>\n

Relaci\u00f3n estructural entre los principios activos del ololiuqui y de la LSD-25<\/p>\n

\n

(Continuar\u00e1)<\/p>\n

<\/em>\u00a0<\/strong><\/p>\n

Referencias del art\u00edculo:<\/strong><\/p>\n

\n
    \n
  1. Hofmann, A., y otros: Helv. Chim Acta 42:1557, 1959.<\/li>\n
  2. Heim, R., y Wasson, R. G.: Les champignons hallucinog\u00e8nes du Mexique<\/em>, ed. du Mus\u00e9um Nacional d’Histoire Naturelle, Paris, 1958.<\/li>\n
  3. Schultes, R. E.: A contribution to our knowledge of Rivea Corymbosa: The narcotic ololiuqui of the aztecs<\/em>, Botanical Museum, Harvard Univ., Cambridge (Mass), 1941.<\/li>\n
  4. Osmond, H.: J Ment. Sci. 101:526, 1955.<\/li>\n
  5. Kinross-Wright, V. J.: In Bradley, P. B., Deniker, P., and Raduoco-Thomas C., eds.: Neuro-Psychopharmacology<\/em>, Amsterdam, Elsevier, 1959, p. 453.<\/li>\n
  6. Hofmann, A.: Planta Med 9:354, 1961.<\/li>\n<\/ol>\n<\/div>\n

    \u00a0<\/p>\n

    \u00a0<\/p>\n

    \"portadacoca2\"<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

    Contin\u00faa el art\u00edculo que comenzamos en el n\u00famero 59 de Spannabis Magazine<\/em>. Hofmann, a\u00f1os despu\u00e9s de descubrir la LSD, afront\u00f3 la tarea de investigar ente\u00f3genos empleados desde tiempos inmemoriales, como por ejemplo el peyote (mescalina), los hongos psiloc\u00edbicos y el ololiuqui. En la entrega anterior Hofmann describ\u00eda los efectos de la ingesti\u00f3n de 2,4 gramos de psilocibes mexicanos secos.<\/p>\n

    \"portadalibrohofmannpequena\"<\/a><\/p>\n

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