Contin\u00faa el art\u00edculo de Hofmann \u00abAspectos qu\u00edmicos, farmacol\u00f3gicos y m\u00e9dicos de los psicotomim\u00e9ticos\u00bb, donde ahora se expone la relaci\u00f3n entre la acci\u00f3n antiserotonin\u00e9rgica de la LSD y sus efectos ps\u00edquicos. Despu\u00e9s pasa a tratar los hongos m\u00e1gicos mexicanos y sus principios activos, la psilocibina y la psilocina.<\/em><\/p>\nPioneros de la coca y la coca\u00edna<\/p>\n
Se puede modificar la estructura molecular de la LSD de distintas formas, con el fin de obtener derivados con ciertas diferencias, entre los cuales est\u00e1n la 2-bromo-LSD y la 1-acetil-LSD. En general, todos son antagonistas de la serotonina, una caracter\u00edstica com\u00fan. Al comparar la actividad antiserotonin\u00e9rgica y ps\u00edquica de la LSD con la de sus derivados nos encontramos con aspectos interesantes. Cuando se descubri\u00f3 esta propiedad, se pens\u00f3 que sus efectos ps\u00edquicos pod\u00edan deberse a que bloquea ese neurotransmisor en el cerebro, que interviene en varios procesos del sistema nervioso central. Sin embargo, la comparaci\u00f3n entre diversas sustancias muestra que esta hip\u00f3tesis no es correcta. Compuestos como la bromo-LSD o, sobre todo, la 1-metil-2-bromo-LSD y la etilamida del \u00e1cido 1-metil-lis\u00e9rgico, son antagonistas de la serotonina mucho m\u00e1s potentes que la LSD, pero no tienen pr\u00e1cticamente efectos sobre la psique. Por tanto, el antagonismo de la serotonina no correlaciona con la actividad psicotomim\u00e9tica.<\/p>\n
Por otro lado, la comparaci\u00f3n entre la estimulaci\u00f3n y los efectos ps\u00edquicos muestra caracter\u00edsticas muy interesantes. Los compuestos con efectos ps\u00edquicos m\u00e1s marcados, la LSD y la acetil-LSD, elicitan el s\u00edndrome de excitaci\u00f3n m\u00e1s potente. En cambio, los compuestos sin actividad psicotomim\u00e9tica no generan s\u00edndrome de excitaci\u00f3n.<\/p>\n
De estas investigaciones podemos concluir que existe, en el grupo de la LSD y sus derivados, una relaci\u00f3n entre la actividad psicotomim\u00e9tica y el s\u00edndrome de estimulaci\u00f3n simp\u00e1tica central, lo cual puede considerarse una importante aportaci\u00f3n a nuestro conocimiento sobre las bases farmacol\u00f3gicas de los procesos ps\u00edquicos.<\/p>\n
\u00a0
Psilocibina y psilocina, los principios psicotr\u00f3picos del teonan\u00e1catl<\/strong><\/p>\nEl \u00abteonan\u00e1catl\u00bb, el \u00abhongo sagrado\u00bb, tuvo un papel relevante en las culturas precolombinas de Centroam\u00e9rica. La famosa cr\u00f3nica del padre franciscano Bernardino de Sahag\u00fan, titulada \u00abHistoria General de las Cosas de la Nueva Espa\u00f1a\u00bb, que cubr\u00eda los a\u00f1os 1529 – 1590, ofrece una excelente descripci\u00f3n de la cultura, la historia y la destrucci\u00f3n del Imperio Azteca por parte de Hern\u00e1n Cort\u00e9s. Tambi\u00e9n contiene datos sobre el uso de los hongos sagrados que inger\u00edan los indios de M\u00e9xico en sus fiestas y ceremonias religiosas. De las cr\u00f3nicas de Sahag\u00fan y de otros informes podemos deducir que el teonan\u00e1catl no s\u00f3lo lo tomaba el pueblo en eventos sociales y fiestas, sino que tambi\u00e9n lo inger\u00edan los sacerdotes y los adivinos. \u00c9stos quedaban pose\u00eddos por el esp\u00edritu del hongo -los misioneros cristianos dec\u00edan que era por el diablo-, con lo que gozaban del don de la clarividencia que les permit\u00eda, entre otras cosas, identificar las causas de las enfermedades e indicar la forma en que se pod\u00edan tratar.<\/p>\n
El empleo de estos hongos y su adoraci\u00f3n por parte de los indios de Centroam\u00e9rica deben de ser muy antiguos, y se ha llegado a la conclusi\u00f3n de que se remontan a m\u00e1s de mil a\u00f1os antes de nuestra era (1).<\/p>\n
Aunque este culto a los hongos es muy antiguo, nuestro conocimiento sobre \u00e9l es muy reciente. Durante varios siglos, a los informes de las viejas cr\u00f3nicas se les prestaba poca atenci\u00f3n, probablemente porque se consideraban extravagancias de una \u00e9poca supersticiosa. Sin embargo, entre 1936 y 1938, los investigadores americanos Robert J. Weitlander, Blas Pablo Reko, Jean Basset Johnson y Richard Evans Schultes afirmaron que los nativos de ciertas zonas del sur de M\u00e9xico a\u00fan inger\u00edan hongos con prop\u00f3sitos m\u00e1gicos.<\/p>\n
Gordon Wasson y su esposa, Valentina Pavlovna, realizaron despu\u00e9s estudios sistem\u00e1ticos sobre el culto a los hongos en su forma actual. Entre 1953 y 1955 hicieron varios viajes a las zonas monta\u00f1osas m\u00e1s rec\u00f3nditas del sur de M\u00e9xico con el objetivo de estudiarlo. En una expedici\u00f3n posterior, en el verano del a\u00f1o 1956, Wasson fue acompa\u00f1ado por el famoso mic\u00f3logo R. Heim, de Par\u00eds, quien pudo clasificar los tipos m\u00e1s importantes de hongos m\u00e1gicos. Eran hongos foliares (Agaricales), de una clase poco conocida, casi todos del g\u00e9nero Psilocibe (2).<\/p>\n
Despu\u00e9s se vio que algunas de estas especies se pod\u00edan cultivar en laboratorio (3). El cultivo artificial proporcion\u00f3 un buen material, especialmente de uno de ellos, Psilocibe mexicana Heim (4).<\/p>\n
La cooperaci\u00f3n entre el Laboratorio de Criptogamia del Museo Nacional de Historia Natural de Par\u00eds y los Laboratorios Sandoz, de Basilea, hizo posible obtener suficiente cantidad de Psilocibe mexicana para su estudio.<\/p>\n
Si no existe evidencia de la naturaleza qu\u00edmica de la sustancia que se busca, como suced\u00eda con estos hongos m\u00e1gicos, entonces el intento de aislar el principio activo debe basarse en pruebas farmacol\u00f3gicas. En primer lugar, probamos extractos de los hongos en animales. Los estudios fueron sobre la reacci\u00f3n pupilar y la piloerecci\u00f3n en ratones, y sobre la conducta general en perros. Los resultados no fueron claros y generaron desacuerdos sobre la evaluaci\u00f3n de los extractos. Despu\u00e9s de haber administrado a los animales la mayor parte del material sin resultados concluyentes, dud\u00e1bamos de que los hongos cultivados y secados en Par\u00eds fueran activos. Por tanto, decid\u00ed realizar un ensayo personal para aclarar este punto. Inger\u00ed treinta y dos espec\u00edmenes secos de Psilocibe mexicana, una dosis media para los indios. Pesaban 2,4 gramos. Los hongos ejercieron un fuerte efecto psicotomim\u00e9tico, seg\u00fan reflej\u00f3 mi informe (ver \u00abVida y obra de Albert Hofmann (IX)\u00bb, Spannabis Magazine<\/em> n\u00ba 56).<\/p>\nEste ensayo personal mostr\u00f3 que los resultados negativos de las investigaciones con animales no se deb\u00edan a los hongos, sino a los animales estudiados, y que los seres humanos son m\u00e1s sensibles que los animales a las sustancias con efectos ps\u00edquicos. Por tanto, nos sentimos obligados a estudiar los efectos en seres humanos. Gracias a esta experiencia personal fue posible seleccionar las muestras de forma que pudi\u00e9ramos prevenir una sobredosis y as\u00ed minimizar el riesgo. Como 2,4 gramos de hongos secos me hab\u00edan producido una fuerte reacci\u00f3n que dur\u00f3 varias horas, tomamos muestras de los extractos con s\u00f3lo una tercera parte de esta cantidad, es decir, 0,7 – 0,8 gramos de hongos secos. Las muestras con propiedades psicoactivas ejercieron s\u00f3lo un efecto suave. No obstante, fue suficiente para distinguir las que conten\u00edan el principio activo y las que no lo conten\u00edan.<\/p>\n
Con la ayuda de esta prueba en seres humanos fue posible extraer el principio activo de los hongos, purificarlo y cristalizarlo. Pusimos el nombre de psilocibina<\/em> a la nueva sustancia extra\u00edda del hongo m\u00e1gico Psilocibe mexicana. Adem\u00e1s de psilocibina, los extractos conten\u00edan peque\u00f1as cantidades de otro compuesto ind\u00f3lico activo, al que dimos el nombre de psilocina<\/em> (5). De esta forma resolvimos el misterio del teonan\u00e1catl, el hongo m\u00e1gico. La sustancia cuyos efectos fant\u00e1sticos llev\u00f3 a los indios a creer que viv\u00eda un dios dentro del hongo hab\u00eda sido descrita en lo que a su estructura qu\u00edmica se refiere, y pod\u00eda sintetizarse en un tubo de ensayo. Ya no eran necesarios los peque\u00f1os hongos que crec\u00edan en las monta\u00f1as remotas de M\u00e9xico.<\/p>\nLos efectos de la sustancia pura son id\u00e9nticos a los de los hongos de las viejas cr\u00f3nicas y a los informes de los estudios personales de Wasson, Heim, Hofmann y otros. En la Cl\u00ednica Psiqui\u00e1trica Universitaria de Basilea se realiz\u00f3 un an\u00e1lisis preliminar de los efectos de la psilocibina, basado en los ensayos de varios miembros de los Laboratorios Sandoz (6). Como resultado de estas y posteriores investigaciones, algunas de las cuales no se han publicado a\u00fan, los efectos de la psilocibina se pueden describir as\u00ed: dosis orales de unos pocos miligramos generan, despu\u00e9s de veinte o treinta minutos, cambios ps\u00edquicos. Los s\u00edntomas ps\u00edquicos producidos por dosis peque\u00f1as -por debajo de cuatro miligramos- incluyen cambios en el estado de \u00e1nimo y en la relaci\u00f3n con el medio. Suele haber una sensaci\u00f3n placentera de relajaci\u00f3n intelectual y corporal, as\u00ed como un aislamiento respecto del entorno. Es frecuente que estos efectos vayan asociados a una sensaci\u00f3n de cansancio y pesadez, y en ocasiones van acompa\u00f1ados de una ligereza extraordinaria, como si el cuerpo estuviera flotando. Con dosis m\u00e1s altas -entre seis y doce miligramos- aparecen cambios ps\u00edquicos m\u00e1s fuertes, relacionados con alteraciones en la percepci\u00f3n espacial y temporal, y con cambios en la autoconciencia y la imagen corporal. Aparece una hipersensibilidad visual que puede generar ilusiones y alucinaciones. En ese estado similar al sue\u00f1o suelen aflorar recuerdos olvidados, incluso algunos de la infancia.<\/p>\n
La toxicidad de la psilocibina, determinada en animales, es muy leve comparada con las dosis activas en seres humanos. La LD50<\/sub> en el rat\u00f3n es de 280 mg\/kg, con lo que la psilocibina es 2 – 5 veces menos t\u00f3xica que la mescalina en el rat\u00f3n, aunque es 50 veces m\u00e1s eficaz como psicotomim\u00e9tico en seres humanos.<\/p>\n(Continuar\u00e1)
<\/em><\/p>\n\u00a0<\/p>\n
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<\/p>\n
\u00a0<\/p>\n
Referencias<\/strong><\/p>\n1. Se pueden leer m\u00e1s datos hist\u00f3ricos detallados en la monograf\u00eda de Heim, R, y Wasson, R. G., \u00abLes champignons hallucinog\u00e8nes du Mexique\u00bb, Ed. du Mus\u00e9um National d’Histoire Naturelle, Paris (1958). Puede leerse una versi\u00f3n espa\u00f1ola en la Revista Electr\u00f3nica El Mercurio<\/em> (http:\/\/www.mercurialis.com\/).<\/p>\n2. Heim, R., Compt. Rend. Hebd. S\u00e9ances Acad. Sci.<\/em>, 242, 965, 1389 (1956).<\/p>\n3. Heim, R., Compt. Rend. Hebd. S\u00e9ances Acad. Sci.<\/em>, 242, 965, 1389 (1956).<\/p>\n4. Heim, R., Hofmann, A., et alia, Compt. Rend. Hebd. S\u00e9ances Acad. Sci.<\/em>, 246 (1958).<\/p>\n5. Hofmann et alia, Experientia<\/em>, 14, 397 (1958).<\/p>\n6. Gnirss, F. (1959), Schweciz. Arch. Neurol. Psychiat.<\/em>, 84, 346.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"Una nueva entrega de los art\u00edculos originales del descubridor de la LSD.<\/p>\n
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