![\"portadalibrohofmannpequena\"](\"https:\/\/www.cannabismagazine.net\/wp-content\/uploads\/2012\/01\/portadalibrohofmannpequena.jpg\")
<\/a><\/p>\nLSD, la medicina del doctor Albert Hofmann<\/a><\/p>\n Pioneros de la coca y la coca\u00edna<\/p>\n En su libro autobiogr\u00e1fico, Historia del LSD<\/em>, Hofmann no incluy\u00f3 todas sus investigaciones sobre esta droga, por lo que la \u00fanica forma de conocer los detalles es leyendo sus art\u00edculos, que hasta ahora estaban in\u00e9ditos en espa\u00f1ol. Omitiremos lo ya expuesto en escritos anteriores, as\u00ed como las explicaciones m\u00e1s t\u00e9cnicas. La dietilamida del \u00e1cido lis\u00e9rgico fue creada en el transcurso de las investigaciones sobre los alcaloides del ergot que se efectuaron durante varias d\u00e9cadas en los Laboratorios de Investigaci\u00f3n Sandoz, en Basilea. El centeno puede infectarse con el hongo Claviceps purp\u00farea<\/em>. Los granos infectados crecen, se vuelven de color oscuro y son lo que se denomina \u00abergot\u00bb. El ergot contiene alcaloides terap\u00e9uticos muy importantes, como todo el mundo sabe. Nosotros pudimos sintetizar uno de esos alcaloides, llamado ergometrina, el principio oxit\u00f3cico del ergot. La ergometrina es la propanolamida del \u00e1cido lis\u00e9rgico, y \u00e9ste compone el n\u00facleo caracter\u00edstico de todos los alcaloides del ergot. Subsiguientemente, preparamos muchos otros derivados del \u00e1cido lis\u00e9rgico del tipo de la acidamida, incluyendo la dietilamida (1). Este derivado se sintetiz\u00f3 con el objetivo de que fuera un anal\u00e9ptico, como podr\u00eda esperarse al ver la relaci\u00f3n estructural entre el anillo del \u00e1cido lis\u00e9rgico y el de la niketamida, un anal\u00e9ptico muy conocido.<\/p>\n Cuando estaba preparando tartrato de dietilamida de \u00e1cido lis\u00e9rgico, experiment\u00e9 un extra\u00f1o, pero no del todo desagradable, estado transitorio de intoxicaci\u00f3n. Atribu\u00ed esto a alg\u00fan factor externo. Para asegurarme de la causa, tom\u00e9 0,25 miligramos de tartrato de dietilamida de \u00e1cido lis\u00e9rgico. Este primer ensayo planificado con LSD caus\u00f3 resultados dram\u00e1ticos: la dosis de 0,25 miligramos, que consider\u00e9 muy baja, demostr\u00f3 ser de cinco a diez veces mayor que la dosis activa normal. Todos los s\u00edntomas experimentados fueron pronunciados e intensos, y en mi informe sobre este ensayo personal pueden leerse todos los efectos fundamentales de la LSD (2). El primer experimento sistem\u00e1tico sobre los efectos cl\u00ednicos de la LSD en sujetos normales y en pacientes con trastornos mentales fue llevado a cabo por el psiquiatra W. A. Stoll, en la Cl\u00ednica Psiqui\u00e1trica Universitaria de Zurich (3).<\/p>\n La LSD es, con mucho, el psicotomim\u00e9tico m\u00e1s activo y espec\u00edfico de todos los conocidos. La dosis oral activa en seres humanos est\u00e1 entre 0,02 y 0,05 miligramos. De este modo, la LSD es unas doscientas veces m\u00e1s activa que la coca\u00edna o la anfetamina, y diez mil veces m\u00e1s activa que la mescalina. Esta gran potencia no es s\u00f3lo un dato anecd\u00f3tico, sino tambi\u00e9n un dato farmacol\u00f3gico del mayor inter\u00e9s. Su potencia extremadamente elevada indica que act\u00faa sobre estructuras muy profundas; probablemente act\u00faa alg\u00fan sitio de regulaci\u00f3n central.<\/p>\n Para valorar la especificidad de una sustancia es importante conocer no s\u00f3lo su potencia, sino tambi\u00e9n la relaci\u00f3n entre la dosis activa y la dosis t\u00f3xica, es decir, el margen terap\u00e9utico. Por lo que sabemos, no existe ning\u00fan caso de toxicidad debida a la LSD, aunque se han realizado numerosos experimentos con esta droga. En animales, la LD50<\/sub>*<\/sup> var\u00eda mucho seg\u00fan la especie. En el rat\u00f3n es de 46 mg\/kg; en la rata 16 mg\/kg, y en el conejo 0,3 mg\/kg. La muerte sobreviene por par\u00e1lisis respiratoria (4). La dosis activa en seres humanos es de 0,5 \u00b5g\/kg. Por supuesto, no es posible comparar la toxicidad en animales con la actividad en seres humanos. No obstante, estas cifras revelan la peculiaridad de los efectos ps\u00edquicos de esta droga.<\/p>\n En el caso de un psicotomim\u00e9tico tan espec\u00edfico como la LSD, resulta de inter\u00e9s saber c\u00f3mo se distribuye en el organismo. Ser\u00eda de esperar que este compuesto se acumulara en el cerebro. Sin embargo, las investigaciones han mostrado que no es as\u00ed.\u00a0La distribuci\u00f3n en el cuerpo y la posterior excreci\u00f3n han sido estudiadas en ratones con ayuda de LSD marcado con carbono 14 (5). La LSD, administrada por inyecci\u00f3n intramuscular, desaparece r\u00e1pidamente de la sangre y se encuentra despu\u00e9s en varios \u00f3rganos. Lo sorprendente es que la concentraci\u00f3n en el cerebro es la m\u00e1s baja. Las concentraciones en los \u00f3rganos alcanzan sus valores m\u00e1ximos tras diez o quince minutos, y despu\u00e9s disminuyen muy r\u00e1pidamente. Una excepci\u00f3n es el intestino delgado, donde la actividad se eleva al m\u00e1ximo durante un per\u00edodo de dos horas. La excreci\u00f3n es principalmente por el h\u00edgado, la bilis y el tracto intestinal (un 80 %). Los estudios en los que se extrajeron los \u00f3rganos dos horas despu\u00e9s de la administraci\u00f3n mostraron que s\u00f3lo del 1 al 10 % del compuesto activo era en forma de LSD original; la cantidad restante consist\u00eda en metabolitos hidrosolubles. Como el efecto ps\u00edquico alcanza su punto m\u00e1ximo cuando la mayor parte de la LSD ha desaparecido de los \u00f3rganos, puede concluirse de estos estudios, con un alto grado de probabilidad, que incluso dosis m\u00ednimas pueden desencadenar una serie de reacciones que generan sus s\u00edntomas ps\u00edquicos caracter\u00edsticos.<\/p>\n Las principales investigaciones sobre las propiedades farmacol\u00f3gicas de la LSD se realizaron en los Laboratorios Farmac\u00e9uticos Sandoz, bajo la direcci\u00f3n del profesor Rothlin y su sucesor, el doctor Cerletti. Los efectos farmacol\u00f3gicos de la LSD (6) pueden dividirse en tres grupos principales: centrales, perif\u00e9ricos y neurohumorales.<\/p>\n De los efectos perif\u00e9ricos, merece menci\u00f3n especial la acci\u00f3n directa sobre los m\u00fasculos lisos, especialmente el efecto oxitot\u00f3cico, caracter\u00edstico de los alcaloides del ergot.<\/p>\n Como efecto neurohumoral, es digno de destacar su efecto antagonista de la serotonina (5-hidroxi-triptamina). En concentraciones extraordinariamente bajas, la LSD bloquea los efectos perif\u00e9ricos de la serotonina.<\/p>\n Los efectos centrales de la LSD son m\u00faltiples. Pueden resumirse como la formaci\u00f3n de un s\u00edndrome de estimulaci\u00f3n ergotr\u00f3pica. Este s\u00edndrome incluye:<\/p>\n 1. Activaci\u00f3n detectable en el electroencefalograma. La ataxia y los efectos bulbomedulares, como por ejemplo los v\u00f3mitos, aparecen s\u00f3lo con dosis altas y t\u00f3xicas.<\/p>\n No todos los efectos de la LSD son estimulantes. En ciertas pruebas y ciertos animales, la LSD elicita marcados efectos depresivos. Por eso la anestesia con barbit\u00faricos en el rat\u00f3n y la rata se potencia con la administraci\u00f3n de LSD, y la temperatura corporal y el consumo de ox\u00edgeno se reducen.<\/p>\n En general, las dosis requeridas para producir estos efectos en animales son bastante m\u00e1s altas que las que generan efectos ps\u00edquicos en seres humanos. La \u00fanica excepci\u00f3n es el conejo, en el que ciertos efectos aut\u00f3nomos (por ejemplo, la hipertermia) pueden ser elicitados con dosis m\u00ednimas, de 0,5 a 1 \u00b5g por kilogramo de peso corporal.<\/p>\n No obstante, las propiedades espec\u00edficas de esta droga no consisten en estos efectos farmacol\u00f3gicamente determinables, que son de menor importancia en seres humanos, sino en sus extraordinarios efectos ps\u00edquicos.<\/p>\n Nuestro conocimiento de las funciones ps\u00edquicas es a\u00fan muy limitado. Una sustancia con la actividad de la LSD ofrece nuevas posibilidades para el estudio experimental de las relaciones entre la psique y el cuerpo. Uno de los caminos por los que la investigaci\u00f3n psicofarmacol\u00f3gica puede obtener una buena perspectiva de las relaciones entre cuerpo y psique consiste en efectuar modificaciones en la estructura de un agente psicotr\u00f3pico y comparar los efectos farmacol\u00f3gicos de los distintos derivados a partir de los efectos ps\u00edquicos en seres humanos. Esto permite observar las correlaciones entre los efectos bioqu\u00edmicos, perif\u00e9ricos y centrales, por un lado, y los efectos ps\u00edquicos, por otro.<\/p>\n *<\/sup>La LD50 es la dosis mortal para el 50% (la mitad) de un conjunto de animales de laboratorio.<\/p>\n \u00a0(Continuar\u00e1) Referencias:<\/strong><\/p>\n (1) Stoll, W. A., y Hofmann, A., 1943, Helv. Chim. Acta<\/em>., 26, 944. \u00a0<\/p>\n \u00a0<\/p>\n \u00a0<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":" Continuamos el art\u00edculo que comenzamos en la anterior entrega. Hofmann nos describe ahora las propiedades de los ente\u00f3genos m\u00e1s conocidos en los a\u00f1os cincuenta, denominados \u00abpsicotomim\u00e9ticos\u00bbo \u00abalucin\u00f3genos\u00bb en aquella \u00e9poca, entre los que se cuenta la LSD.<\/p>\n
<\/em>Aspectos qu\u00edmicos, farmacol\u00f3gicos y m\u00e9dicos de los psicotomim\u00e9ticos. <\/strong>Dietilamida del \u00e1cido d-lis\u00e9rgico (LSD 25)
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La dietilamida del \u00e1cido lis\u00e9rgico, tambi\u00e9n conocida como LSD 25, es extremadamente efectiva, tanto cualitativa como cuantitativamente. La evidencia la ofrecen casi ochocientos art\u00edculos sobre estudios farmacol\u00f3gicos y cl\u00ednicos realizados con este compuesto. Me tendr\u00e9 que limitar a explicar nuestros propios experimentos y experiencias, pero en primer lugar har\u00e9 algunos comentarios sobre la historia de la LSD.<\/p>\n
2. Estimulaci\u00f3n de las sinapsis de la formaci\u00f3n reticular, lo cual genera una mayor sensibilidad a los est\u00edmulos sensoriales.
3. Estimulaci\u00f3n de las estructuras simp\u00e1ticas, lo cual se manifiesta en forma de midriasis, hipertermia, piloerecci\u00f3n, etc.
4. Estimulaci\u00f3n de los reflejos monosin\u00e1pticos; por ejemplo, el reflejo patelar.<\/p>\n
<\/em>
<\/sup><\/p>\n
(2) Hofmann, A., 1959, Acta Physiol. Pharmacol. <\/em>Neerland.<\/em>, 8, 240. La primera experiencia de Hofmann con la LSD est\u00e1 descrita en su libro Historia de la LSD<\/em>, y tambi\u00e9n en los art\u00edculos que hemos ido traduciendo estos \u00faltimos meses.
(3) Stoll, W. A., 1947, Schweiz. Arch. Neurol. Psychiatr.<\/em>, 60, 279.
(4) Rothlin, E., y Cerletti, A., en Cholden, L., \u00abLSD and mescaline in experimental psychiatry\u00bb, p. 1. Grunt and Station. New York, London (1956).
(5) Stoll, A., Rothlin, E., Rutschmann, J., y Schalch, W. R., 1955, Experientia<\/em>, 11, 396.
(6) Rothlin, E., Cerletti, A., Konzett, H., Schalch, W. R. y Taeschler, M., 1956, Experientia<\/em>, 12, 154.<\/p>\n![\"portadacoca2\"](\"https:\/\/www.cannabismagazine.net\/wp-content\/uploads\/2011\/12\/portadacoca2.jpg\")
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