En breve
- Johnson & Johnson ha firmado una carta de intenciones para liderar una ronda Serie C de 85 millones de dólares en Delix Therapeutics.
- El dinero financia el zalsupindol (DLX-001), un compuesto inspirado en el 5-MeO-DMT que busca actuar sobre la plasticidad neuronal sin producir alucinaciones ni disociación.
- En un ensayo Fase Ib con 18 personas con depresión mayor, una semana de tratamiento redujo a la mitad los síntomas y el efecto se sostuvo cuatro semanas después de la última dosis.
La farmacéutica Johnson & Johnson ha firmado una carta de intenciones para liderar una ronda de financiación de 85 millones de dólares en Delix Therapeutics, según reveló el medio especializado Psychedelic Alpha el 18 de agosto. La compañía, con sede en Massachusetts, desarrolla zalsupindol, un fármaco inspirado estructuralmente en el 5-MeO-DMT pero diseñado para eliminar el componente perceptivo del viaje. El acuerdo valora a Delix en 190 millones de dólares antes de la inversión y, de momento, sigue sin cerrarse.
Copiar el mecanismo, no el viaje
Delix forma parte de un grupo de empresas que persigue lo que llaman «neuroplastógenos no alucinógenos»: moléculas que imitan la capacidad de sustancias como la psilocibina, la ketamina o el propio 5-MeO-DMT para favorecer el crecimiento de nuevas conexiones entre neuronas, pero sin el efecto subjetivo que suele acompañarlas. Uno de los fundadores de la compañía, el químico David E. Olson, publicó en octubre de 2025 en la revista ACS Chemical Neuroscience un estudio en el que el zalsupindol generaba, en cultivos celulares y en modelos animales, un crecimiento de espinas dendríticas comparable o superior al de la ketamina, la psilocibina y el DMT, sin las señales conductuales asociadas a la alucinación o la sedación en esos modelos.
Los datos que han atraído a J&J
El interés de la farmacéutica llega después de que Delix presentara resultados de un ensayo Fase Ib en 18 personas con trastorno depresivo mayor. Un grupo recibió una dosis diaria de zalsupindol durante siete días; otro grupo recibió solo dos dosis en esa misma semana. En ambos casos, la puntuación en la escala MADRS bajó unos 12 puntos —alrededor de la mitad— ya en el octavo día, y la mejoría se mantuvo hasta el día 36, cuatro semanas después de la última toma. Son cifras que apuntan a tolerabilidad y a una señal de eficacia, pero el ensayo no tuvo grupo placebo ni ciego y la muestra es mínima, así que no permiten descartar el peso de la expectativa. El acuerdo con J&J incluye, además, un derecho de primera negociación sobre el propio zalsupindol y sobre toda la compañía, que se activará cuando lleguen los datos de la Fase II.
Qué implica
Que una farmacéutica del tamaño de J&J entre en este terreno confirma que la industria ve en los psicodélicos —y en sus derivados diseñados para no producirlos— un negocio con recorrido más allá del laboratorio académico, en la línea de la compra de AtaiBeckley por Eli Lilly. Lo interesante no es solo la cifra: es que una molécula pensada para separar la plasticidad neuronal de la experiencia subjetiva empieza a mostrar resultados en personas, aunque todavía en una muestra mínima y sin los controles que exige una fase avanzada. Queda por ver si esa separación resulta deseable para quienes valoran el viaje como parte del proceso terapéutico, y no solo como un efecto secundario que conviene eliminar.
Fuente
- Psychedelic Alpha. Scoop: Johnson & Johnson to Lead Delix Therapeutics’ $85M Series C. Psychedelic Alpha, 18 de agosto de 2026.
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