¿Buscas el dato exacto? Pregúntaselo a nuestro cerebro documental, que responde citando los estudios: ¿Qué dosis de psilocibina se usan en los ensayos clínicos y cuánto duran los efectos?
En breve
- Veintiocho personas sin experiencia previa con psicodélicos recibieron 25 mg de psilocibina y fueron estudiadas con electroencefalografía, resonancia funcional y difusión.
- La entropía EEG aumentó durante las primeras horas; al mes se observaron cambios de difusión, no una medida de entropía elevada de forma persistente.
- Los propios autores piden cautela: la muestra es pequeña y el significado biológico de los cambios estructurales no está claro.
Un equipo de la Universidad de California en San Francisco y el Imperial College de Londres ha publicado en Nature Communications un estudio exploratorio multimodal sobre qué queda en el cerebro cuando el efecto agudo de la psilocibina ya ha pasado. La respuesta corta: algo medible, todavía un mes después.
Cómo se hizo
Participaron 28 adultos sanos que nunca habían tomado un psicodélico, un criterio que reduce ese antecedente, pero no elimina expectativas o sesgos de selección. Cada persona recibió primero 1 mg de psilocibina, una cantidad tan baja que funciona como control, y un mes después una dosis alta de 25 mg. Las técnicas tuvieron calendarios distintos: EEG antes y a una, dos y 4,5 horas de las sesiones; resonancia funcional y difusión antes y al mes. No se midió EEG a treinta días.
El artículo describe experiencias subjetivas intensas con 25 mg. Su intensidad no equivale a una medida de beneficio clínico, y aquí no se recalcula un denominador para ese ítem de autoinforme.
Hallazgos agudos y al mes
El EEG mostró aumento de entropía a una y dos horas de la dosis de 25 mg, no persistencia comprobada al mes. El resumen describe una asociación de esa medida aguda con bienestar posterior y de introspección del día siguiente con esa relación; son análisis exploratorios, no prueba de mediación causal en una persona. También informa de cambios de flexibilidad cognitiva, comprensión personal y bienestar al mes.
Las imágenes de difusión mostraron menor difusividad axial en tractos prefrontales-subcorticales al mes, asociada a cambios de modularidad funcional. Es una medida indirecta: no permite certificar haces más sanos o íntegros, neuronas nuevas, reparación o reversión del envejecimiento. El resumen dice que los cambios funcionales persistentes fueron mayoritariamente ausentes.
Qué implica
Hay razones para el interés y razones para frenar. A favor: es un diseño con tres modalidades de neuroimagen, en personas sin exposición previa y con seguimiento a treinta días, algo poco frecuente. En contra: veintiocho participantes son pocos, todos sanos, y el orden de las sesiones fue siempre el mismo —dosis baja primero, alta después—, de modo que no puede descartarse por completo el efecto de la expectativa o de la repetición de las pruebas. Los autores subrayan además que hacen falta más estudios para saber qué significan realmente esos cambios estructurales; la difusión es una medida indirecta y no equivale a haber visto neuronas nuevas.
El trabajo encaja con otras piezas recientes sobre el patrón cerebral común de los psicodélicos y aporta algo que faltaba: una ventana temporal larga. Si quieres el contexto general de esta sustancia, lo reunimos en la guía sobre psilocibina y setas mágicas.
Fuente
- Lyons T, Spriggs M, Kerkelä L y cols. Human brain changes after first psilocybin use. Nature Communications 17(1):3977, 5 de mayo de 2026. DOI 10.1038/s41467-026-71962-3.
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