¿Buscas el dato exacto? Pregúntaselo a nuestro cerebro documental, que responde citando los estudios: ¿Qué dosis de psilocibina se usan en los ensayos clínicos y cuánto duran los efectos?
En breve
- Un ensayo cruzado y a doble ciego de la Universidad de Basilea comparó tres dosis de 2C-B con 125 mg de MDMA, 25 mg de psilocibina y placebo en 24 voluntarios.
- A 30 mg, el 2C-B produjo un efecto global parecido al de la MDMA, con alteraciones perceptivas y aumento de la empatía emocional, y una duración media de unas cinco horas.
- A las dosis ensayadas, MDMA produjo más estimulación cardiovascular; solo psilocibina mostró aumento de las escalas de ansiedad y efectos desagradables frente a placebo. No es un ranking general de seguridad.
Un equipo de Basilea comparó efectos agudos de 2C-B, MDMA, psilocibina y placebo en 24 adultos sanos. El estudio se publicó en Neuropsychopharmacology.
Un diseño cruzado para efectos agudos
Participaron 24 personas sanas, doce mujeres y doce hombres, en un ensayo aleatorizado, a doble ciego, controlado con placebo y con diseño cruzado: cada participante pasó por todas las condiciones. Se probaron tres dosis de 2C-B —10, 20 y 30 mg— frente a 125 mg de MDMA y 25 mg de psilocibina. El diseño cruzado controla parte de la variabilidad entre personas, sin eliminar expectativas, efectos del orden o limitaciones de una muestra pequeña.
Un perfil intermedio
La dosis de 30 mg produjo un «efecto general» comparable al de la MDMA y menor que el de la psilocibina. En el detalle, el 2C-B se comportó como un híbrido: generó alteraciones perceptivas de tipo psicodélico y, a la vez, un aumento de la empatía emocional similar al de la MDMA. La duración media del efecto subjetivo fue de unas 4,9 horas, prácticamente igual que la de la MDMA y más corta que las 6,1 horas de la psilocibina. Su farmacocinética resultó proporcional a la dosis, con una semivida plasmática en torno a 1,3 horas.
Las diferencias en seguridad y en experiencia fueron igual de informativas. La MDMA fue la que más estimulación cardiovascular provocó y la única que elevó la oxitocina. Solo psilocibina aumentó las escalas de ansiedad y efectos desagradables frente a placebo a las dosis estudiadas; eso no significa que todo participante tuviera ansiedad ni que los otros tratamientos carezcan de riesgos. A esas dosis, 2C-B mostró menos estimulación cardiovascular que MDMA y menos puntuación de efectos angustiosos que psilocibina, sin constituir un ranking general de seguridad. Los autores concluyen que combina propiedades entactógenas y psicodélicas en una posición intermedia entre ambas.
Qué implica
El ensayo caracteriza efectos agudos a dosis concretas y puede orientar nuevas preguntas de farmacología. No determina una pauta de consumo, una dosis segura o equivalencia terapéutica fuera de esas condiciones. Más contexto en nuestra guía sobre MDMA y empatógenos.
La muestra sana y pequeña y la supervisión clínica limitan la generalización. El diseño no permite estimar daños raros, uso repetido, mezclas o respuesta en personas con enfermedades. Un análisis de composición tampoco elimina por sí solo los riesgos. Nuestra guía de reducción de daños aporta contexto general, sin convertir este ensayo en una recomendación de dosis.
Fuente
- Arikci D, Borgulya J, Straumann I y cols. Acute dose-dependent effects of 4-bromo-2,5-dimethoxyphenethylamine (2C-B) compared with MDMA and psilocybin in a double-blind, placebo-controlled study in healthy participants. Neuropsychopharmacology 51(8):1511-1518, julio de 2026. DOI 10.1038/s41386-026-02428-9.
Contenido divulgativo elaborado desde la reducción de daños y el respeto a la libertad individual. No sustituye la información de un profesional sanitario ni pretende fomentar ni condenar ningún consumo.
