IBOGAINE Act: qué proponía el proyecto federal de junio

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Redacción Psiconáutica · 26 de julio de 2026

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En breve

  • Cuatro congresistas de EEUU —tres republicanos y un demócrata— han presentado la «IBOGAINE Act» para convertir en ley parte de la orden ejecutiva psicodélica de la Casa Blanca.
  • El texto proponía pasos en sesenta días desde una eventual promulgación para determinar si traslada la ibogaína de la Lista I (sin uso médico reconocido) a la Lista II de la ley de sustancias controladas.
  • La versión presentada no era una autorización de acceso clínico; esta revisión no certifica trámites o leyes posteriores.
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Un grupo bipartidista presentó el proyecto H.R.9559, IBOGAINE Act, el 30 de junio de 2026. Sus promotores lo vinculan a la orden ejecutiva sobre psicodélicos de la Casa Blanca. Esta revisión cotejó la versión presentada, no su estado legislativo actual o una ley promulgada.

Quién la impulsa y qué propone

La versión presentada identifica a Morgan Luttrell como proponente, junto con Michael McCaul, Jack Bergman y Lou Correa. Su título completo es Initiating Biomedical Outcomes to Garner Advancements into Innovative Neuroplastogen Efficacy Act. La etiqueta neuroplastógeno forma parte del lenguaje del proyecto y del debate de sus promotores; no constituye una certificación clínica de eficacia o seguridad.

Qué cambiaría en la práctica

La sección 10(b) del texto presentado ordenaría al fiscal general tomar los pasos necesarios para determinar si ibogaína y sus compuestos pasan de Lista I a Lista II, en los sesenta días posteriores a una eventual promulgación. No ordena un traslado automático. La sección 10(a) plantea procedimientos para determinar otra clasificación de drogas Lista I que completen con éxito fase 3 para trastornos mentales graves; no es una regla universal sobre toda sustancia. Otras secciones proponen vales de revisión prioritaria, cambios en derecho a probar y registros especiales, además de colaboración HHS–VA con el sector privado. Son propuestas del texto, no servicios comprobados o derechos actuales derivados de esta revisión.

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Qué implica

Presentar un proyecto no equivale a promulgarlo ni a autorizar tratamiento. La versión GovInfo revisada documenta la presentación y remisión a comités del 30 de junio; no se pudo abrir Congress.gov para cotejar el trámite actual. No se conserva como afirmación vigente que no haya votaciones posteriores. Tampoco se certifica que sea la primera iniciativa de este tipo o cuándo se aplicaría: plazos sujetos a una eventual promulgación no son fechas actuales de acceso.

Fuente

Contenido divulgativo elaborado desde la reducción de daños y el respeto a la libertad individual. No sustituye la información de un profesional sanitario ni pretende fomentar ni condenar ningún consumo.

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