¿Buscas el dato exacto? Pregúntaselo a nuestro cerebro documental, que responde citando los estudios: ¿Qué dosis de psilocibina se usan en los ensayos clínicos y cuánto duran los efectos?
En breve
- CTech informó en mayo de que MSICS afirmaba disponer de licencia GMP; esta revisión no leyó la licencia ministerial ni un inventario que pruebe exclusividad.
- La compañía ha cerrado una ronda de 3,6 millones de dólares para ampliar su producción y acelerar los ensayos de su candidato MSX-06.
- En mayo, CTech describía un proyecto multicéntrico de TEPT de cien participantes y cuatro hospitales, pendiente entonces de autorización; no se confirma aquí el estado actual.
Según CTech el 3 de mayo de 2026, MSICS Pharma había anunciado una ronda de financiación de 3,6 millones de dólares, con participación de Fusion VC y GlenRock entre sus inversores, con la que planea ampliar su capacidad de producción de psilocibina y avanzar en su programa clínico. CTech atribuye a la compañía una licencia GMP para fabricar psilocibina. No se cotejó el documento del Ministerio ni su alcance, vigencia o exclusividad. Una mención a GMP no permite certificar cada lote ni autoriza por sí sola venta o acceso terapéutico.
Quién está detrás y dónde está ahora
MSICS Pharma fue fundada por los hermanos Roei Zerahia, consejero delegado, y Omer Zerahia, director de negocio, que antes habían dirigido Canndoc, una compañía de cannabis medicinal que CTech describía en mayo como cotizada en Nasdaq. Con un equipo de alrededor de doce personas, la empresa desarrolla MSX-06, su candidato de psilocibina de uso médico, y en la información de mayo afirmaba encontrarse en fase 2 de ensayos en Israel para depresión resistente al tratamiento y trastorno obsesivo-compulsivo. CTech recoge declaraciones de la empresa sobre remisión de hasta el 70%. No aporta aquí denominador, duración, comparador o publicación primaria que esta revisión haya verificado; no puede convertirse en una estimación independiente de eficacia ni afirmar hoy que el mismo ensayo siga en marcha.
Planes anunciados en mayo: cuatro hospitales y cien pacientes
Con el nuevo capital, MSICS quiere acelerar un ensayo multicéntrico centrado en el trastorno de estrés postraumático, diseñado para incluir a cien pacientes con la colaboración de cuatro hospitales israelíes. En la información de mayo, la compañía decía esperar autorizaciones. Su web consultada el 20 de octubre anuncia reclutamiento para indicaciones seleccionadas, pero no se verificaron registros, permisos o plazas de cada centro; no se presenta como actualización clínica independiente. Más adelante, la empresa ha señalado su intención de explorar indicaciones como los trastornos de la conducta alimentaria. Parte de la financiación se destinará también a ampliar la planta y a preparar el terreno para un eventual suministro a otros mercados.
Qué implica
La noticia combina financiación, planes industriales y declaraciones clínicas de una empresa interesada. No se verificaron licencias o lotes ni un resultado clínico primario. La información sobre suministro debe separarse de permisos de tratamiento y de eficacia en la investigación clínica con psicodélicos en cada contexto. La fabricación y el acceso de pacientes son cuestiones diferentes. Cobertura relacionada: Chequia, que legalizó la psilocibina médica mientras el acceso práctico seguía esperando. La existencia de un anuncio industrial no garantiza calidad de cada producto, aprobación o acceso efectivo; esos extremos requieren documentos y comprobaciones propios.
Fuente
- Calcalist (CTech). Israeli startup bets on psychedelic mushrooms for mental health treatment. CTech by Calcalist, 3 de mayo de 2026.
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