En breve
- Eli Lilly, la mayor farmaceutica del mundo, ha acordado comprar la biotecnologica AtaiBeckley por hasta 3.800 millones de dolares, la mayor operacion corporativa de la historia del sector psicodelico.
- El activo que motiva la compra es BPL-003, un espray nasal de 5-MeO-DMT sintetico (mebufotenina) en preparacion de fase 3 para la depresion resistente al tratamiento.
- En el ensayo de fase 2b, el 81% de los pacientes que recibieron la dosis combinada de 8 y 12 mg respondio al tratamiento y el 67% seguia en remision cuatro meses despues de una unica visita clinica.
Eli Lilly anuncio el 16 de julio la adquisicion de AtaiBeckley, companyia nacida de la fusion entre atai Life Sciences y Beckley Psytech, en una operacion que valora la empresa en unos 2.800 millones de dolares por adelantado mas hasta 1.000 millones adicionales ligados a hitos regulatorios. Es la senal mas contundente hasta la fecha de que la gran industria farmaceutica considera los psicodelicos un area de negocio solida, no una curiosidad de nicho.
Que compra Lilly exactamente
El activo estrella de AtaiBeckley es BPL-003, una formulacion intranasal patentada de 5-MeO-DMT (mebufotenina, en forma de benzoato) pensada para administrarse en una unica sesion clinica de unas dos horas de duracion, muy inferior a las cuatro o seis horas habituales de otras terapias psicodelicas. Segun el comunicado, Lilly pagara 6,75 dolares por accion al cierre —previsto para el tercer trimestre de 2026, sujeto a aprobacion de accionistas y reguladores— mas hasta 2,50 dolares por accion adicionales mediante derechos de valor contingente (CVR) vinculados al avance de BPL-003 y de un segundo compuesto, VLS-01, una pelicula bucal de DMT que progresa en fase 2b. Carole Ho, vicepresidenta ejecutiva de Lilly Neuroscience, y Srinivas Rao y Christian Angermayer, al frente de AtaiBeckley, firman las declaraciones del comunicado.
Los datos que respaldan la apuesta
BPL-003 cuenta desde octubre de 2025 con la designacion de Terapia Innovadora (Breakthrough Therapy) de la FDA estadounidense para depresion resistente al tratamiento, una via que agiliza la revision regulatoria de farmacos con indicios tempranos de beneficio sustancial. Los datos de fase 2b, incluida su extension abierta, describen efectos antidepresivos rapidos y duraderos tras una sola sesion, con la mayoria de los pacientes de la dosis mas alta manteniendo la respuesta clinica meses despues. La fase 3, que determinara si estos resultados se sostienen en un ensayo mas amplio y riguroso, esta en preparacion.
Que implica
Que un gigante como Lilly ponga miles de millones sobre la mesa por un derivado sintetico de una molecula presente en la piel de ciertos sapos y en varias plantas es un cambio de escala para el campo: aporta musculo financiero, capacidad de fabricacion a gran nivel y experiencia regulatoria que ninguna biotecnologica pequena puede igualar por si sola. Conviene, aun asi, mantener la cautela habitual con cualquier anuncio corporativo: los datos mas solidos publicados hasta ahora proceden de un ensayo de fase 2b y de su extension abierta, con muestras relativamente pequenas y sin el contraste definitivo que solo aporta la fase 3; la aprobacion final y la eventual reclasificacion legal de la sustancia en EE.UU. siguen a varios anos vista. Aun con esos matices, la operacion consolida al 5-MeO-DMT, largamente conocido en contextos rituales y de autoexploracion, como una de las moleculas psicodelicas con mas recorrido clinico y comercial del momento.
Fuente
- Eli Lilly and Company. Lilly to acquire AtaiBeckley to advance therapies for treatment-resistant depression and other mental health conditions. Comunicado oficial, via BioSpace, 16 de julio de 2026.
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