¿Buscas el dato exacto? Pregúntaselo a nuestro cerebro documental, que responde citando los estudios: ¿Qué dosis de LSD se han empleado en investigación y qué duración tienen?
En breve
- Una sola dosis de 100 microgramos de LSD en comprimido bucodispersable reduce la ansiedad generalizada más que el placebo en un ensayo de fase 3 con 214 personas.
- La diferencia aparece en la primera semana y sigue ahí a las doce: la escala de ansiedad de Hamilton cae 11,6 puntos frente a 6,2 con placebo.
- Son resultados preliminares comunicados por la propia empresa, todavía sin publicación científica revisada por pares.
La farmacéutica estadounidense Definium Therapeutics ha anunciado los resultados principales de Voyage, un ensayo clínico de fase 3 que compara una pastilla de LSD con placebo en personas con trastorno de ansiedad generalizada. Con 214 participantes repartidos a partes iguales entre las dos ramas, es uno de los estudios más grandes hechos hasta ahora con esta sustancia en un marco clínico.
Una dosis, doce semanas de seguimiento
El diseño es sencillo: una sola toma de 100 microgramos de DT120, el nombre que la compañía da a su formulación de LSD en comprimido bucodispersable, frente a placebo, con seguimiento durante doce semanas y una extensión abierta posterior. Los participantes tenían entre 18 y 74 años, un diagnóstico confirmado de ansiedad generalizada y fueron reclutados en unos 35 centros de Estados Unidos. Ni dosis repetidas ni protocolos complicados: una sesión y, después, observación. El día de la toma los participantes permanecieron en el centro hasta cumplir una lista de comprobación de fin de sesión, algo más de seis horas de media.
Los números del ensayo
El objetivo principal, el cambio en la escala de ansiedad de Hamilton a la semana 12, mostró una caída de 11,6 puntos con LSD frente a 6,2 con placebo, una diferencia de 5,4 puntos con un tamaño del efecto medio-alto. El beneficio no tardó en aparecer: en la semana 1 la diferencia ya era de 11,9 frente a 4,2 puntos. Un 43 % de quienes tomaron DT120 redujeron al menos a la mitad sus síntomas, frente a un 16 % en el grupo placebo, y un 14 % llegó a remisión frente a un 4 %. Los efectos adversos fueron leves o moderados, transitorios y concentrados en el día de la dosis, sin señales nuevas de seguridad ni indicios de riesgo suicida, según la compañía. Es la segunda lectura positiva de fase 3 de esta molécula: en junio la empresa comunicó resultados favorables en depresión mayor.
Qué implica
Estos datos hay que leerlos con la cautela que merece su origen. Son resultados topline difundidos por la propia empresa mediante una nota de prensa, sin revisión por pares ni publicación en una revista científica, y el análisis completo llegará más tarde. Definium tiene un segundo ensayo de fase 3 en ansiedad, Panorama, cuyos resultados espera para este mes, y necesitará el conjunto para pedir la aprobación al regulador estadounidense. Dicho esto, el tamaño de la muestra y la magnitud del efecto son mayores que en la mayoría de ensayos previos de terapia psicodélica, un campo acostumbrado a estudios de treinta o cuarenta personas. Nada de esto cambia el estatus legal de la sustancia fuera de un ensayo, pero sí engorda la evidencia de que el LSD, en dosis y contextos definidos, tiene algo que hacer en salud mental.
Fuente
- Definium Therapeutics. Positive Topline Results from Phase 3 Voyage Study of DT120 ODT in Generalized Anxiety Disorder. Nota de prensa de la compañía, 12 de agosto de 2026.
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