Detectan los cianazenos, opioides que sortean la prohibición de nitazenos

Redacción Psiconáutica · 24 de agosto de 2026

Un estudio publicado el 18 de agosto de 2026 en la revista Drug Testing and Analysis describe por primera vez el comportamiento de los cianazenos, una nueva generación de opioides sintéticos que ha empezado a circular como sustituto de los nitazenos. El trabajo, firmado por Inez Lambrecht, Christophe Stove y Marthe Vandeputte, del Laboratorio de Toxicología de la Universidad de Gante, confirma que estas moléculas siguen activando con fuerza el receptor opioide mu, el mismo que dispara la sedación y la depresión respiratoria de una sobredosis.

Una prohibición, una molécula nueva

Los nitazenos son una familia de opioides sintéticos diseñados en los años cincuenta y nunca aprobados para uso médico que, desde 2019, se han ido colando en el mercado ilegal de opioides, a veces mezclados con heroína o presentados en pastillas falsificadas. En julio de 2025, China prohibió de golpe toda la estructura química que define a los nitazenos, una decisión que históricamente tiene un efecto secundario predecible: en cuanto se cierra una puerta molecular, algún laboratorio clandestino encuentra una ventana. Los cianazenos son justo eso, una ventana: sustituyen el grupo nitro que define legalmente a los nitazenos por un grupo ciano, un cambio mínimo en la fórmula que basta para quedar fuera del texto de la prohibición sin perder gran parte del efecto en el cuerpo.

Lo que muestra el nuevo estudio

El equipo belga probó cuatro cianazenos en un ensayo celular que mide la activación del receptor opioide mu. El más estudiado, el 5-ciano isotodesnitazeno, activa ese receptor con una potencia media (concentración eficaz 50, o EC50, de 71,5 nanomolar) claramente menor que la de su primo con nitro, el isotonitazeno (2,55 nanomolar, unas 28 veces más potente), pero parecida a la de su otro pariente sin ningún grupo en esa posición, el isotodesnitazeno (49,2 nanomolar). Comparado con el fentanilo, la referencia habitual en estos estudios (15,1 nanomolar), el cianazeno resulta varias veces menos potente activando el receptor, aunque sigue siendo un agonista completo, capaz de activarlo al máximo o incluso por encima de lo que logra el propio fentanilo. La sustancia no es solo un experimento de laboratorio: los mismos autores citan el hallazgo de un equipo portugués y español que, en enero de 2026, identificó el 5-ciano isotodesnitazeno en una muestra real de polvo blanco analizada por los servicios de comprobación de drogas Kosmicare (Lisboa) y Kykeon Analytics (Madrid), en colaboración con universidades de Portugal y Australia. Caracterizar por completo esa muestra, sin tener antes ningún patrón de referencia del compuesto, les llevó menos de dos semanas.

Qué implica

Los propios investigadores insisten en que se trata de datos in vitro, obtenidos en células de laboratorio y no en personas, y que la potencia real en el cuerpo depende también de cómo se metaboliza cada sustancia. Pero hay una noticia que interesa directamente a quien usa drogas o trabaja en reducción de riesgos: el estudio confirma que las tiras reactivas para nitazenos que ya se usan sobre el terreno, en concreto las de la marca BTNX en su versión 2.0, detectan también los cianazenos. Es decir, la vigilancia rápida no se ha quedado ciega ante esta familia nueva, aunque el patrón se repite: cada vez que se prohíbe una estructura química concreta, aparece una variante que la esquiva, y la comprobación de sustancias vuelve a ser, una vez más, la primera línea de defensa real frente a lo desconocido.

Fuente

• Lambrecht, I. M., Stove, C. P., Vandeputte, M. M. «In Vitro Pharmacological Characterization of a Series of 5-Cyano Desnitazene Opioids or ‘Cyanazenes'». Drug Testing and Analysis, 18 de agosto de 2026.

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