¿Buscas el dato exacto? Pregúntaselo a nuestro cerebro documental, que responde citando los estudios: ¿Qué interacciones tiene la ayahuasca con antidepresivos y otros fármacos?
En breve
- Un ensayo de fase 1 en Leiden ha probado CYB004, una DMT modificada con deuterio, en voluntarios sanos.
- La vida media resultó aproximadamente el doble que la de la DMT y los efectos se estiraron hasta 40-60 minutos.
- Las dosis altas provocaron experiencias tan intensas que hubo abandonos, y el deuterio no redujo la variabilidad entre personas.
Un equipo del Centre for Human Drug Research de Leiden ha publicado los resultados de un ensayo de fase 1 en humanos con CYB004, una versión modificada de la DMT en la que varios átomos de hidrógeno se han sustituido por deuterio. El objetivo del cambio era sencillo: que la molécula aguante más tiempo dentro del cuerpo. Lo consiguió. No resolvió, en cambio, el otro problema que arrastra la DMT inyectada.
Un viaje de minutos, un problema de agenda
La DMT fumada o inyectada entra deprisa y se va deprisa. El organismo la destruye con la enzima monoaminooxidasa en cuestión de minutos, y de ahí la brevedad de la experiencia. La ayahuasca esquiva ese freno porque el brebaje aporta inhibidores de esa enzima, lo que estira el efecto durante horas.
Para la investigación clínica con psicodélicos, esa brevedad es a la vez un atractivo y un estorbo. Una sesión con psilocibina puede ocupar seis u ocho horas de sala y de personal. Una con DMT dura menos que un café: demasiado poco, sostienen algunos investigadores, para que dé tiempo a trabajar terapéuticamente con lo que ocurre. La apuesta del deuterio consiste en frenar la degradación sin cambiar la molécula por dentro. El deuterio es hidrógeno pesado, y el enlace que forma con el carbono cuesta más de romper a las enzimas.
Qué se midió en Leiden
El estudio fue aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo, dividido en dos partes y realizado con voluntarios sanos. En la primera, los participantes recibieron un bolo intravenoso de 12,7 mg administrado en cinco minutos, seguido de una infusión de 15,41 mg durante media hora. La segunda fue un diseño cruzado de tres brazos con dos bolos separados de 12,7 mg.
A concentraciones comparables en plasma, CYB004 se comportó como la DMT convencional: efectos subjetivos psicodélicos, caída de potencia en las bandas del electroencefalograma y activación del sistema nervioso autónomo. La diferencia estuvo en el reloj. La vida media fue alrededor del doble y los efectos se prolongaron entre 40 y 60 minutos tras una administración breve.
Los autores no maquillan la parte incómoda. Las dosis altas produjeron experiencias tan intensas que algunos participantes abandonaron el estudio; las bajas, las que alcanzaban concentraciones similares a las de ensayos previos con DMT, mostraron un perfil de seguridad aceptable. Y el deuterio falló en la otra expectativa: la variabilidad farmacocinética siguió siendo de moderada a alta, empujada sobre todo por las diferencias entre unas personas y otras. La misma dosis sigue sin producir la misma concentración en sangre en todo el mundo.
Qué implica
Conviene situar el hallazgo donde está. Es un ensayo de fase 1: mide seguridad y comportamiento del fármaco en el cuerpo, no si sirve para tratar algo. Los participantes eran personas sanas, no pacientes, y el propio trabajo se describe como exploratorio. El estudio lo financió Cybin, la empresa que desarrolla CYB004, y tres de los firmantes trabajan para ella. CYB004 se está evaluando en fases posteriores para el trastorno de ansiedad generalizada, pero eso es otro expediente y otros datos.
Lo que sí deja el estudio es una idea aplicable fuera del laboratorio: la duración de una experiencia con DMT depende de la velocidad a la que el cuerpo la destruye, y esa velocidad no es igual en todas las personas. Quien combine triptaminas con inhibidores de la MAO, en forma de brebaje o de comprimido, está manipulando exactamente esa palanca. La respuesta individual es bastante menos previsible de lo que sugiere cualquier tabla de dosis.
Fuente
- van der Heijden KV, Jacobs GE, James EH y cols. Safety, pharmacokinetics, and pharmacodynamics of intravenously administered deuterated N,N-dimethyltryptamine (CYB004) in healthy volunteers. Journal of Psychopharmacology, 3 de septiembre de 2026. DOI 10.1177/02698811261478616.
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