En breve
- La Universidad de Gante ha medido en el laboratorio la potencia de los «cianazenos», la rama más nueva de los nitazenos.
- El compuesto principal, el 5-ciano isotodesnitazeno, activó el receptor opioide mu con mucha menos facilidad que el isotonitazeno y también menos que el fentanilo.
- Las cuatro variantes analizadas resultaron detectables con las tiras reactivas para nitazenos BTNX en su versión 2.0.
Un laboratorio de la Universidad de Gante ha puesto cifras al 5-ciano isotodesnitazeno, el primer nitazeno que aparece con una modificación química nunca descrita antes en este grupo de opioides sintéticos. El trabajo se publicó el 18 de agosto en la revista Drug Testing and Analysis. Dos conclusiones destacan: la molécula resulta bastante menos potente que sus parientes más conocidos, y las tiras reactivas que ya manejan los servicios de análisis la detectan.
De los nitazenos a los cianazenos
Los nitazenos son opioides de síntesis de la familia de los 2-bencilbencimidazoles. Se sintetizaron en los años cincuenta y nunca se aprobaron para uso médico. Desde 2019 tienen una presencia creciente en los mercados ilegales, con un abanico de potencias muy amplio: varios superan al fentanilo. La rápida aparición de análogos nuevos es justamente lo que complica el trabajo de los laboratorios forenses y de los sistemas de salud pública.
El 5-ciano isotodesnitazeno, también llamado isotocianazeno, es una de esas versiones: al esqueleto habitual se le ha cambiado el grupo nitro por un grupo ciano. Su rastro empezó en un servicio de análisis de sustancias. En enero, una colaboración internacional entre dos de estos servicios y tres instituciones académicas publicó en Scientific Reports la primera identificación confirmada del compuesto en una muestra comprada en la calle, usando cromatografía de gases, espectrometría de masas y resonancia magnética nuclear.
Lo que midió el laboratorio belga
El equipo formado por Inez M. Lambrecht, Christophe P. Stove y Marthe M. Vandeputte recurrió a un ensayo celular de reclutamiento de beta-arrestina 2, que sirve para comparar con qué facilidad cada molécula enciende el receptor opioide mu. Los valores de EC50 publicados en el estudio fueron 71,5 para el 5-ciano isotodesnitazeno, 2,55 para el isotonitazeno, 15,1 para el fentanilo y 49,2 para el isotodesnitazeno. El EC50 es la concentración necesaria para alcanzar la mitad del efecto máximo de cada molécula: cuanto más bajo es el número, más potente es la sustancia. Hizo falta una concentración unas 28 veces mayor de cianazeno que de isotonitazeno, y casi cinco veces mayor que de fentanilo, para llegar a ese punto. La eficacia máxima del nuevo compuesto quedó en el 117 % de la del fentanilo.
Los autores repitieron el experimento con otros tres cianazenos y el patrón se mantuvo. Su lectura es que el grupo ciano no compensa la potencia que se pierde al retirar el nitro. También confirmaron la activación del receptor con una muestra auténtica del compuesto, no solo con patrón de laboratorio. Y añadieron el dato más práctico de todos: todos los cianazenos analizados, junto al isotodesnitazeno, fueron detectables con las tiras reactivas para nitazenos de BTNX en su versión 2.0.
Qué implica
Conviene situar el alcance. Es un estudio in vitro, hecho sobre células en placa, que compara moléculas entre sí pero no traduce a dosis ni predice lo que ocurre en una persona. Menos potente tampoco significa inocuo: sigue siendo un agonista del receptor opioide mu con eficacia por encima de la del fentanilo en ese ensayo.
Lo interesante es otra cosa. El mercado ilegal genera variantes más deprisa de lo que se actualizan las listas de sustancias controladas, como ya se vio con las benzodiazepinas de diseño vendidas como ansiolíticos en Europa, y cada nueva rama abre la duda de si las herramientas de detección existentes siguen sirviendo. Aquí la respuesta ha sido que sí, y con una herramienta que ya está sobre el terreno. Nada de esto pertenece al terreno de los psicodélicos, pero sí al de cualquiera que se acerque a un mercado sin etiquetas fiables: la lógica de la reducción de riesgos pasa por saber qué hay delante antes de decidir.
Fuente
- Lambrecht IM, Stove CP, Vandeputte MM. In Vitro Pharmacological Characterization of a Series of 5-Cyano Desnitazene Opioids or «Cyanazenes». Drug Testing and Analysis, 18 de agosto de 2026.
- Barra BFC y cols. Collaborative harm reduction efforts lead to the first detection of 5-cyano isotodesnitazene in illicit street drugs. Scientific Reports, 13 de enero de 2026.
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