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En breve
- La DEA propone incluir cinco triptaminas alucinógenas en la Lista I de la ley federal de sustancias controladas de EE. UU.
- El expediente se apoya en 518 incautaciones policiales acumuladas y en 65 casos notificados a centros de toxicología entre 2003 y 2021.
- En la serie NPDS citada no se notificaron muertes por exposición a una sola sustancia; eso no excluye casos no registrados. Hay plazo de alegaciones hasta el 23 de octubre.
La Drug Enforcement Administration (DEA) de Estados Unidos publicó el 23 de septiembre de 2026 en el Registro Federal una propuesta para incluir cinco triptaminas alucinógenas poco conocidas en la Lista I, la categoría más restrictiva de la ley federal de sustancias controladas. Se trata de 4-OH-DiPT, 5-MeO-AMT, 5-MeO-MiPT, 5-MeO-DET y DiPT, compuestos emparentados químicamente con la DMT y la psilocina.
Qué propone exactamente la DEA
El documento (expediente DEA1715) es un aviso de propuesta de reglamentación, no una norma definitiva: abre un plazo de alegaciones públicas hasta el 23 de octubre de 2026 y contempla la posibilidad de solicitar una audiencia. La agencia argumenta que las cinco sustancias tienen «alto potencial de abuso» y que carecen de «uso médico actualmente aceptado» en Estados Unidos, dos de los criterios legales para justificar la Lista I; el documento también menciona la falta de seguridad aceptada bajo supervisión médica.
Los datos que cita el expediente
Según la propia DEA, las fuerzas de seguridad estadounidenses han registrado un total acumulado de 518 encuentros con estas cinco triptaminas en varios estados y en el Distrito de Columbia, a través de su sistema NFLIS-Drug. Por su parte, una revisión de 2026 del Departamento de Salud (HHS), basada en la base de datos NPDS de los centros de toxicología del país, documenta 65 casos de exposición entre el 1 de enero de 2003 y el 31 de diciembre de 2021: más del 61 % fueron de una sola sustancia, el 84 % se clasificaron como «abuso» y más del 89 % fueron notificados por centros sanitarios. El expediente recoge una sola muerte, en 2004, asociada al 5-MeO-AMT, en la que el informe toxicológico detectó también alcohol y el antidepresivo bupropión; es decir, no fue un caso de una sola sustancia. También se documenta una intoxicación no letal en un adolescente en 2005 tras consumir, según el relato, una combinación de 5-MeO-MiPT y harmalina.
Qué implica
Es un aviso de propuesta, no una prohibición en vigor. La recomendación de fondo la envió el Departamento de Salud (HHS) a la DEA en una carta del 2 de abril de 2026, y la DEA afirma haber completado su propio análisis de ocho factores en agosto de 2021, actualizado en mayo de 2026. Los datos sanitarios que sostienen el expediente son escasos: 65 casos en casi dos décadas, que el propio texto describe como esporádicos y en su mayoría con consecuencias leves o moderadas, aunque el HHS advierte de que su sistema de toxicología solo capta una pequeña parte de lo que ocurre fuera de los hospitales.
Si la norma sale adelante, investigar con estas moléculas exigirá los registros y controles de la Lista I; la DEA da por hecho que el impacto será pequeño porque quienes trabajan con ellas probablemente ya estén registrados para otras sustancias controladas. Para quien las consume, el expediente deja una información útil: el documento admite que apenas hay datos sobre su potencial de dependencia, y casi cuatro de cada diez casos notificados implicaban también otras sustancias, así que las combinaciones también merecen atención, sin que esta serie estime su importancia relativa frente a la dosis. Más contexto en la sección de ciencia y terapia psicodélica de Psiconáutica.
Fuente
- Drug Enforcement Administration. Schedules of Controlled Substances: Placement of 4-Hydroxy-N,N-Diisopropyltryptamine (4-OH-DiPT), 5-Methoxy-alpha-Methyltryptamine (5-MeO-AMT), 5-Methoxy-N-Methyl-N-Isopropyltryptamine (5-MeO-MiPT), 5-Methoxy-N,N-Diethyltryptamine (5-MeO-DET), and N,N-Diisopropyltryptamine (DiPT) Into Schedule I. Registro Federal de EE. UU., 23 de septiembre de 2026.
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