¿Buscas el dato exacto? Pregúntaselo a nuestro cerebro documental, que responde citando los estudios: ¿Qué dosis de psilocibina se usan en los ensayos clínicos y cuánto duran los efectos?
En breve
- Un ensayo piloto sin grupo control trató a 12 veteranos estadounidenses con TEPT severo y resistente a tratamientos previos.
- Con dos dosis de psilocibina sintética (15 mg y 25 mg) combinadas con psicoterapia, nueve de los doce cumplieron el umbral de remisión CAPS-5 de 20 puntos o menos al mes de finalizar.
- No hubo eventos adversos graves observados; la ideación no cambió significativamente y tres personas notificaron ideación pasiva al mes. Los autores piden ensayos mayores con control.
Investigadores del Center for Psychedelic Drug Research and Education de la Universidad Estatal de Ohio han publicado los resultados de un ensayo piloto en el que doce veteranos con trastorno de estrés postraumático (TEPT) severo, y que no habían respondido a tratamientos previos, recibieron psicoterapia combinada con dos dosis de psilocibina sintética. Al mes de la segunda sesión, nueve de doce cumplieron el umbral de remisión CAPS-5 de 20 puntos o menos; no es una demostración de curación permanente.
Un piloto con selección clínica y apoyo
El protocolo, de once semanas de duración, combinó apoyo psicoterapéutico y dos administraciones: incluyó ocho horas de psicoterapia preparatoria, dos sesiones de dosificación (15 mg y luego 25 mg, separadas por dos o tres semanas) y entre seis y ocho horas de integración en cuatro visitas repartidas tras ambas dosis. Los participantes tenían una edad media de 37,7 años y llevaban arrastrando un TEPT que no había mejorado con los abordajes convencionales, una muestra seleccionada con criterios específicos que limitan la generalización. Para quien quiera situar este trabajo en el mapa más amplio de la investigación con hongos, conviene repasar el estado de la evidencia sobre psilocibina y hongos, donde la mayoría de los ensayos hasta ahora se habían centrado en depresión más que en TEPT.
Los datos: reducción de síntomas y seguridad
Según el artículo, publicado el 30 de julio en Communications Medicine, la puntuación clínica de gravedad del TEPT (escala CAPS-5) cayó una media de 27,5 puntos, con un tamaño del efecto muy elevado (d de Cohen de 2,30) y significación estadística clara. El 83% de los participantes logró una mejoría clínicamente relevante y nueve de doce (75%) alcanzaron respuesta de al menos 50% y el umbral de remisión CAPS-5 de 20 o menos al mes de seguimiento. La escala autoinformada PCL-5 mostró una caída todavía mayor, de 40,8 puntos de media. En cuanto a seguridad, no se registraron eventos adversos graves; los efectos más comunes fueron dolor de cabeza, ansiedad y mareo, y la intensidad de ideación no cambió significativamente respecto al inicio. Tres de doce notificaron ideación pasiva al mes; el pequeño grupo y su selección no permiten estimar riesgo en toda la población ni prevención del suicidio.
Qué implica
Los propios autores son claros sobre los límites del trabajo: se trata de un ensayo piloto abierto, sin grupo placebo ni ciego, con solo doce personas, y este tipo de diseños tiende a producir efectos más grandes de lo que luego confirma un ensayo aleatorizado y controlado. Por eso los autores consideran necesarios ensayos más amplios con grupo de comparación, sin acreditar que estén en marcha, antes de sacar conclusiones definitivas sobre cuánto de la mejoría se debe a la sustancia y cuánto al intenso acompañamiento terapéutico que la rodea. Como en cualquier terapia asistida con psicodélicos, la preparación, el acompañamiento y la integración posterior son parte inseparable del resultado, algo que conviene tener presente desde la reducción de riesgos y el uso responsable. Con todo, para una población que arrastra un TEPT que no cede con los tratamientos habituales, un umbral de remisión observado en nueve de doce al mes justifica nuevas pruebas, sin extrapolar persistencia más larga.
Fuente
- Armstrong, S. B. et al. Safety, feasibility, and preliminary clinical outcomes of psilocybin-assisted therapy for veterans with severe, treatment-resistant PTSD: an open-label pilot clinical trial. Communications Medicine, 30 de julio de 2026.
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