¿Buscas el dato exacto? Pregúntaselo a nuestro cerebro documental, que responde citando los estudios: ¿Qué dosis de psilocibina se usan en los ensayos clínicos y cuánto duran los efectos?
En breve
- Un ensayo piloto en dos hospitales de Ottawa (Canadá) ha probado microdosis diarias de psilocibina oral en personas con enfermedades avanzadas e incurables y angustia psicológica grave.
- Según la Tabla 2, nueve de 13 participantes que completaron la intervención notificaron mejoría global; la desmoralización mejoró al menos dos puntos en ocho de 11 evaluados, no en el 72 % de los trece.
- Es un estudio abierto y sin grupo de control, con muestra pequeña; sus autores plantearon un futuro ensayo aleatorizado; esta revisión no verificó su inicio.
Un equipo de la Universidad de Ottawa ha publicado los resultados de PSYCHED-PAL, un ensayo abierto que evalúa microdosis diarias de psilocibina para aliviar la angustia psicológica y existencial de personas con enfermedades avanzadas e incurables. El estudio, aparecido en la revista Palliative Medicine, apunta a mejoras clínicamente relevantes en depresión, ansiedad y desmoralización tras solo tres semanas de tratamiento.
Un protocolo de microdosis, no de sesiones supervisadas
La angustia psicológica y existencial —el malestar que aparece al afrontar una enfermedad terminal, con miedo, pérdida de sentido o desesperanza— es frecuente en cuidados paliativos y puede ser difícil de tratar; este piloto no comparó todas las opciones disponibles. El equipo encabezado por James Downar incluyó a veinte personas; las características se describen para las 17 que iniciaron, de entre 40 y 84 años en dos centros de Ottawa entre enero de 2024 y abril de 2025; el 82 % tenía cáncer y un pronóstico estimado de entre uno y doce meses. En lugar de recurrir a una dosis alta con acompañamiento psicoterapéutico intensivo, el modelo habitual en la investigación con psilocibina, el diseño optó por un protocolo de microdosis ascendentes durante tres semanas, sin psicoterapia formal ni supervisión de cada toma, pero con seguimiento clínico y control de constantes. El protocolo se modificó después de las primeras ocho inclusiones; no constituye una pauta de automedicación.
Qué encontraron
De 17 personas que iniciaron, 13 completaron la intervención. La Tabla 2 informa mejoría global en nueve de 13; reducción de al menos 50 % en HDRS en cinco de 13 (38 %), HADS-depresión en ocho de 13 (62 %) y HADS-ansiedad en siete de 13 (54 %). Desmoralización: ocho de 11 (72 %), con reducción de al menos dos puntos. El resumen del artículo difiere de la tabla en varios recuentos; aquí se identifica expresamente la tabla como fuente. Hubo 18 eventos adversos (14 leves y cuatro moderados), nueve considerados posible o probablemente relacionados, sin eventos graves notificados. Cuatro personas abandonaron durante la intervención por progresión o falta de respuesta.
Qué implica
Conviene leer estas cifras con la cautela que exige el diseño: es un estudio piloto, abierto y sin grupo placebo, con una muestra pequeña y una tasa de abandono considerable. Sin grupo de comparación no puede descartarse el efecto de la expectativa ni el del acompañamiento, particularmente relevante en un contexto tan sensible como el final de la vida. Los propios autores lo reconocen y plantearon en el artículo un futuro ensayo aleatorizado y controlado; no se verificó aquí su inicio. Aun así, el trabajo aporta un primer indicio de que un protocolo de microdosis, mucho más sencillo de administrar que las sesiones de dosis alta, podría tener un lugar en el alivio del sufrimiento existencial. La evidencia sobre microdosis es, por ahora, desigual: en otras indicaciones los resultados han sido menos favorables, como recogimos al informar de una revisión sobre microdosis de LSD y TDAH. Quien quiera profundizar en el estado de la investigación puede consultar nuestra guía sobre ciencia y terapia psicodélica.
Fuente
- Downar J, Lapenskie J, Anderson K, Parsons G, Polskaia N, Lalumiere G, Lawlor P. PSilocybin for psYCHological and existential distress in PALliative care (PSYCHED-PAL): A single arm unblinded clinical trial. Palliative Medicine, 2026;40(4):514-523, publicado en línea el 30 de enero de 2026.
Contenido divulgativo elaborado desde la reducción de daños y el respeto a la libertad individual. No sustituye la información de un profesional sanitario ni pretende fomentar ni condenar ningún consumo.
