Ketamina IV y esketamina: sin diferencia significativa en una cohorte pequeña

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Redacción Psiconáutica · 25 de julio de 2026

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En breve

  • Un estudio observacional publicado el 9 de julio de 2026 en Frontiers in Psychiatry compara, fuera del laboratorio, la ketamina intravenosa y la esketamina intranasal (Spravato) en una clínica comunitaria de Ohio (EE. UU.).
  • La cohorte incluyó sesenta y tres personas; cincuenta y nueve completaron inducción y aportaron datos para comparar cambios medios PHQ-9. No hubo diferencias significativas entre grupos; eso no demuestra equivalencia.
  • Los autores insisten en que la muestra es pequeña y en que los protocolos no fueron idénticos, así que los resultados son un indicio, no una conclusión cerrada.
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Un estudio de una clínica de Dublin, Ohio, publicado el 9 de julio de 2026 en Frontiers in Psychiatry, analiza registros de su práctica de inducción. Es evidencia observacional de un centro con criterios de inclusión y exclusión; no representa automáticamente cualquier consulta o población.

Un vistazo a la consulta, no al laboratorio

Se revisaron historiales retrospectivos de sesenta y tres personas que iniciaron inducción: 37 con esketamina intranasal y 26 con ketamina IV. Completaron 35 y 24, respectivamente, no las sesenta y tres. La esketamina programaba doce sesiones en ocho semanas y la ketamina seis en tres. No hubo asignación aleatoria; duraciones, contactos y selección clínica difieren. Las tasas binarias usan las cohortes completas 37/26, mientras los cambios medios PHQ-9 usan casos con datos iniciales y finales 35/24.

Comparación sin diferencias significativas

Se comunicaron respuestas del 64,9% frente al 69,2% y remisiones del 32,4% frente al 23,1%, respectivamente para esketamina y ketamina, con denominadores 37/26. Los cambios medios fueron −10,31 y −9,50 puntos en 35/24 casos completos; diferencia 0,81, IC del 95% −2,12 a 3,75, p=0,589. Las diferencias no significativas no prueban equivalencia o intercambiabilidad. Hubo un abandono por mareo intolerable con esketamina y otro por náusea intolerable con ketamina; no se documentaron eventos graves, sin poder excluir complicaciones raras. No es correcto describir todos los efectos como leves.

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Qué implica

El tamaño reducido, la falta de aleatorización, los datos clínicos incompletos y los protocolos asimétricos limitan la comparación. Se evaluó inducción, no mantenimiento, recaídas o durabilidad. La mejoría dentro de grupos puede coexistir con confusión y no demuestra superioridad o equivalencia entre tratamientos. Los autores trabajan en la clínica que ofrece ambos servicios. Desde una perspectiva de reducción de daños, esa evidencia del mundo real —con sus matices y límites— es tan necesaria como los ensayos de fase avanzada para saber qué esperar de un tratamiento cuando deja el papel y llega a las personas.

Fuente

Contenido divulgativo elaborado desde la reduccion de danos y el respeto a la libertad individual. No sustituye la informacion de un profesional sanitario ni pretende fomentar ni condenar ningun consumo.

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